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mente ottiche) in certe serie di cristalli misti naturali. Il loro impiego, 

 infatti, è necessariamente limitato ai cristalli misti « normali », mentre è 

 evidente che, in molti casi, specialmente quando si tratta di microliti for- 

 matisi rapidamente, la distribuzione irregolare degli atomi studiata da Tam- 

 mann appare assai verosimile. Ora, è da notare che nello studio microsco- 

 pico delle roccie, si usa applicare senz'altro alla determinazione dei micro- 

 liti, per esempio dei plagioclasi, i risultati dello studio dei grandi cristalli, 

 magari delle geodi, originatisi in condizioni ben diverse, il che non appare, 

 oggi, affatto giustificato, perchè, mentre questi ultimi possiedono molto pro- 

 babilmente la struttura « normale », manca ogni certezza che altrettanto si 

 verifichi sempre nei microliti. 



Anche il tipo di stereoisomeria che abbiamo veduto verificarsi, secondo 

 ogni probabilità, nei cristalli misti della serie clinozoisite-epidoto, è verosi- 

 milmente assai diffuso in natura. Intanto, esso può esistere nelle piemontiti 

 e nelle orti ti (*), nelle quali, anzi, le cose sono complicate dal fatto che 

 l'alluminio può essere sostituito non soltanto dal ferro ferrico, ma anche dal 

 manganese trivalente e dai metalli del gruppo del cerio, lasciando, così, 

 scorgere la possibilità di svariati cristalli misti stereoisomeri con composi- 

 zione centesimale identica. In generale, si può dire che il tipo in questione 

 di stereoisomeria dei cristalli misti può riscontrarsi in tutti quei minerali 

 nei quali un dato elemento possiede atomi con diversa funzione chimica. Un 

 esempio eminente, che, per la sua importanza, mi propongo di trattare a 

 parte, è dato dai complicati cristalli misti con elementi trivalenti, dei gruppi 

 dei piiosseni e degli antiboli. Tutti quei minerali, poi, che possono essere 

 considerati come composti di un sale e di un alogenuro o di un idrato dello 

 stesso metallo, si trovano nello stesso caso. Così, per esempio, nei minerali 

 del gruppo burnite, la formula dei quali si può scrivere Mg 2 Si 4 . n Mg 

 (F,OH) 2 , il magnesio può essere in parte rimpiazzato dal ferro e, molto 

 subordinatamente, dal manganese. È chiaro che si avranno cristalli misti 

 con proprietà diverse, a seconda che sarà sostituito il magnesio legato al 

 fiuoro (o all'ossidrile), ovvero l'altro. Un caso analogo si verifica nella elvina. 



Così pure, nella complessa serie davyna-microsommite, nella quale, 

 come ho già notato nella mia Mineralogìa vesuviana, sembra disperato il 

 tentativo di trovare un nesso preciso fra la composizione chimica e le pro- 

 prietà ottiche, i cristalli misti stereoisomeri devono essere molto frequenti. 

 Prescindendo da ogni ipotesi, la formula di quei minerali si può scrivere, 

 nel caso dei termini ipotetici puramente sodici, Na 2 A1 2 SU0 8 . n Na 2 (C0 3 , 

 S0 4 , CU). Ma il sodio è sempre accompagnato dal calcio e, spessissimo, 

 dal potassio, e questi elementi potranno sostituirsi sia al sodio dell' allu- 



(!) Può esistere, naturalmente, anche nella zoisite, della quale può spiegare quanto 

 di poco chiaro rimane nelle proprietà ottiche, dopo il felice tentativo di Becke di porle 

 in relazione col contenuto in ferro ferrico. 



