Ho eseguito la riduzione parziale della buccocanfora, valendomi del me- 

 todo catalitico, cioè facendola reagire, in presenza di nero di platino^ con 

 la quantità equimolecolare d' idrogeno. Si perviene a varii prodotti ; ma fra 

 di essi, appunto, si ha l'ossitetraidrocarvone (VI), che ho identificato trasfor- 

 mandolo nel chetone fondamentale. 



Poiché la buccocanfora si può ottenere dal mentono, il sudetto risultato 

 costituisce un passaggio da questo chetone al tetraidrocarvone, ciò che, per 

 quanto sappia, non si era ancora osservato. Ora, come ho dimostrato già 

 dal 1913 f 1 ), la buccocanfora si può avere dal mentone, oltre che per il tra- 

 mite del derivato ossimetilenico (I) anche per il tramite del derivato ad 

 bibromurato (VII): con le mie nuove esperienze risulta quindi realizzata 

 questa serie di passaggi: 



mentone tetraid 



D'altra parte, omologhi della buccocanfora, o diidropirocatechine ( 2 ), 

 si possono preparare, sempre a traverso gli aa bibromoderivati, da vari ciclo- 

 esanoni omologhi del mentone. Si vede subito che, riducendo parzialmente 

 tali diidropirocatechine, sarà poi possibile passare a cicloesanoni isomeri con 

 quelli da cui esse presero origine e, a ogni modo, stabilire se esse, o quali 

 fra esse, possono reagire tautomericamente, come la buccocanfora. e prestarsi 

 -allo spostamento del carbonile, per mezzo della sudetta serie di passaggi. 



Il lavoro sarà presto pubblicato per estéso nella Gazzetta chimica. 



('-) Questi Rendiconti XXII, serie 5 a , 2° sem., pag. 569. 

 H Questi Rendiconti XXVIII, serie 5 a . 2" sem., pag. 30. 



