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Chimica. — Garvomentoli levogiri dal fellandrene ('). Nota I 

 del dott. Vincenzo Paolint, presentata dal Corrisp. A. Pera- 

 toner ( 2 ). 



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Qualche anno fa ho pubblicato alcune Note sul Carvomentolo ( 3 ) dal 

 carvenone, l'alcool terpenico secondario C 10 H 20 O , indicato anche come tetra- 

 idrocarveolo, esaidrocarvacrolo, p mentau-ol [2] , di cui sono riuscito ad in- 

 dividuare due antipodi ottici. Per queste mie indagini, dirette all'isolamento 

 di modificazioni stereoisomere, un particolare interesse presentava il carvo- 

 mentolo otticamente attivo, che Wallach ed Herbig ( 4 ) avevano ottenuto dal 

 nitro-fellandrene mediante riduzione con alcool e sodio. Ed invero, data la 

 formula di costituzione del carvomentolo 



CH 3x ^ ^CH 3 



CH 

 I 



*CH 



H 2 c/ X CH 2 



H 2 C 



*CH 



CHOH 



CH 3 



ne deriva la possibilità di esistenza di 8 stereoisomeri attivi per la presenza 

 dei 3 atomi di carbonio asimmetrici, laddove i diversi carvomentoli finora 

 preparati con differenti mezzi e da vari materiali di partenza, ma sempre 

 per riduzione di sostanze non sature, o non godono dell'attività rispetto alla 

 luce polarizzata (racemi), o se pure la presentano, per molte ragioni non 

 possono neppur essi considerarsi come sostanze uniche ed omogenee, per le 

 quali, a detto del Semmler altra volta da me riferito, si rende necessario 

 lo studio dei rapporti reciproci dei prodotti formanti mescolanze. 



Ed è tanto vero ciò, che precisamente a proposito del Carvomentolo 

 attivo, ottenuto nella riduzione del nitro-fellandrene, di cui ora appunto 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico Farmaceutico della R. Università di Roma. 



( 2 ) Pervenuta all'Accademia il 16 agosto 1921. 



( 3 ) R. Accad. dei Lincei, voi. XXVIII, 2" seni., pp. 82 e 134. 



( 4 ) Annalen. 287, pag. 371 (1895). 



