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tratterò, Wallach si limita a parlare di un alcool levogiro, facilmente rico- 

 noscibile per l'odore caratteristico e per la ossidabilità a chetone corrispon- 

 dente, ma evita di fornire alcun dato che riguardi la deviazione ottica. Onde 

 è giustificato di ritenere un tale prodotto, che pure risponde esattamente 

 alla formula C 10 Rj O, come non puro; ed è sommamente probabile che 

 l'impurezza sia rappresentata da un (o da più di un) alcool isomero, anche 

 esso otticamente attivo. 



Non mi indugerò qui sul metodo di cui mi sono avvalso per risolvere 

 il presente problema. Esso non è stato dissimile da quello che ho a mano a 

 mano elaborato per l'isolamento di altri alcooli terpenici, descritto in pre- 

 cedenti Memorie e anche riassunto nelle ricerche sui Carvomentoli dal Car- 

 venone; consiste in una particolare preparazione ed in speciali depurazioni 

 degli ftalati acidi degli alcooli, effettuate con esclusione di ogni riscalda- 

 mento, in modo da giungere, senza alterazione alcuna delle sostanze così 

 ottenute, molli e resinose, a prodotti cristallini ben definiti, ricorrendo anche, 

 secondo la bisogna, a trasformazioni in ftalati doppi dell'alcool e di un al- 

 caloide, oppure dell'alcool e di un metallo. 



Dirò solamente che nel caso presente dei carvomentoli dal fellandrene, 

 il lavoro venne reso meno faticoso che in casi precedenti dalla natura degli 

 ftalati acidi, che più facilmente, e ancora grezzi, passano allo stato solido, 

 a differenza di quanto avevo sperimentato sui carvomentoli dal carvenone, 

 i cui ftalati acidi, in condizioni simili, restano molli e resinosi. 



La riduzione del nitrofellandrene, preparato esattamente secondo le 

 norme date dal Wallach mediante sodio ed alcool, mi fornì un alcool di 

 partenza, carvomentolo levogiro, che aveva in tubo da 100 mm. la rotazione 

 ottica 



— 9°, 50' donde [a] D = — 10° 83' . 



Questo prodotto diede nella eteri tìcazione a freddo con anidride ftalica 

 un etere acido che si presentava dapprima come massa semifluida, appicci- 

 caticcia, la quale alle temperature invernali induriva gradatamente sotto 

 acqua e si lasciava depurare a mezzo di una serie sistematica di frazio- 

 namenti per precipitazioni dalla soluzione benzolica mediante ligroina. Quando 

 il prodotto era diventato meno impuro, era possibile di depurarlo ad oltranza 

 addirittura per cristallizzazioni rèiterate dalla benzina di petrolio (70 - 80°). 



Io sono giunto così ad un etere sinistrogiro, dal p. f. 89°, con [a] D = 

 = — 45°, 04', che non solo nella sua composizione corrisponde alla for- 

 mula di uno ftalato acido di carvomentolo HOOC .C 6 H 4 . C00Ci H 19 , ma che 

 deve inoltre considerarsi come sostanza unica, giacché comunque ricristalliz- 

 zata non muta affatto il suo punto di fusione, nò il suo potere rotatorio 

 specifico. 



