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Per saponificazione di questo etere ho ottenuto un 1-carvonientolo puro, 

 «he si differenzia subito dall'alcool di partenza per il suo potere rotatorio 

 notevolmente più elevato, essendo intubo da 100 m/m = — 18°, 30', donde 

 [a] D = — 20°, 38'. Questo possiede anch'esso i caratteri di una sostanza 

 unica, perchè per trattamento con anidride ftalica fornisce quantitativamente, 

 e senza formazione di prodotti secondarii, subito lo ftalato suddetto, fusi- 

 bile ad 89°. 



Che l'alcool isolato è veramente un puro carvomentolo levogiro, viene 

 confermato inoltre dal fatto che lo ftalato acido grezzo, molle, di partenza 

 contiene l'etere di un secondo alcool, isomero al precedente e dotato di po- 

 tere rotatorio più basso non solo, ma più basso altresì di quello del car- 

 vomentolo di origine con [«] D = — 10° , 83' . 



Infatti questo ftalato acido, più solubile di quello fusibile a 89°, viene 

 lasciato mano mano indietro nelle acque madri di depurazione di quest'ul- 

 timo. Da esso infine si giunge al Carvomentolo libero, pure sinistrogiro con 

 fV] B = — 8°, 63', mediante saponificazione opportuna. 



Faccio in ultimo rilevare che la fellandren-ammina C^H^NHo, la 

 quale insieme al carvomentolo prende origine nel processo di riduzione del 

 nitro -fellandrene, rappresenta con verosimiglianza anch'essa un miscuglio 

 di animine isomere. Opportunamente diazotata» fornisce successivamente un 

 alcool con a D = — 9°, 50' cioè perfettamente identico a quello che si origina 

 direttamente nel processo di riduzione, e che rappresenta una mescolanza di 

 prodotti levogiri a potere rotatorio differente. 



Per la nomenclatura degli alcooli carvomentolici finora isolati propongo 

 le seguenti indicazioni : 



Prodotto dall'a-fellandrene con [a] D = — 20°, 38', 1 -a. Carvomentolo 



" » » » = — 8" , 63' , 1-/2 . Carvomentolo 



» dal Carvenone » = -f- l°,82 f , d-y. Carvomentolo 



» » « = — 1",8S', l-y . Carvomentolo 



Chimica. — Azossiammidi e pirroli ('). Nota di Antonio Pie- 

 roni, presentata dal Socio A. Angeli ( 2 ). 



I derivati pirrolici sono molto diffusi negli organismi ed anche molto 

 interessanti dal punto di vista biochimico, ma per la mancanza di reazioni 

 nette, atte a riconoscerli ed a isolarli poco si sa di essi ed il loro signifi- 

 cato biologico ci sfugge completamente. Ho creduto quindi opportuno intra- 

 prendere le qui descritte ricerche allo scopo di rendere facile il riconosci- 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica organica del R. Istituto di Studi 

 superiori iu Firenze. 



( 2 ) Pervenuta all'Accademia il 24 settembre 1921. 



