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Si mettono a reagire raffreddando con acqua quantità rispettivamente 

 proporzionali di pirrolo (una molecola) e di jo.bromoazossicarbonammide (due 

 molecole) sciolte in pochissimo alcool, indi si aggiunge un leggero eccesso 

 di potassa; la soluzione si colora immediatamente in rosso violetto intenso, 

 mentre ha luogo un leggero sviluppo gassoso. Dopo qualche tempo si depo- 

 sitano dei cristalli costituiti per la massima parte da carbonato di potassio, 

 allora diluendo con acqua si ottiene la separazione di un bel prodotto cri- 

 stallino di un color rosso intenso a riflessi rameici, solubile in alcool, in 

 etere, solubilissimo in benzolo ; fonde a 203°. 



La stessa reazione si ha anche operando in soluzione acquosa; senonchè 

 in questo caso il rendimento è minore e il prodotto che si ottiene è mesco- 

 lato a resine da cui si separa non tanto facilmente. 



Anche l'acido a-pirrolcarbonico trattato con la p.bromofenilazossicarbo- 

 nammide dà l'a-a'-|j.broniofenilazopirrolo, mentre l'a-a'-dimetilpirrolo trat- 

 tato in modo analogo sia con la fenilazocarbonammide che con lajo.bromo- 

 fenilazossicarbonammide, dà i /?-azocorrispondenti 



HC 



CH 3 C 



CN=NC 6 H 5 

 C. CH 3 



NH 



HC 

 CH 3 C 



CN=NC 6 H, Br 

 C . CH 3 



NH 



di cui il primo fonde a 134° e l'altro a 152°. 



L'a-acetil- e benzoilpirrolo reagiscono anch'essi sempre in soluzione 

 alcalina con Tazossicarbonammide; dall'acetilpirrolo a seconda della quan- 

 tità dell'ammide reagente e dell'alcali si ottiene il mono acetilazoderivato 

 o il biazoderivato 



HC 



CH 3 CO.C 



CH HC 

 CN=NC 6 H 4 Br BrC 6 H 4 N=NC 



CH 



CN=NC 6 H 4 Br 



NH 



NH 



il primo è un prodotto di color giallo cristallizzato in lamine; fonde a 168 e . 



Dal benzoilpirrolo invece non si ha che un unico azoderivato prodotto 

 di color giallo, cristallizzato in lamine; fonde a 200°. 



L' indolo che si può considerare come un pirrolo bisostituito, mentre 

 non reagisce col cloruro di fenildiazonio o dà prodotti che non fu possibile 

 isolare (secondo Plancher e Soncini), reagisce invece con le azossicarbonam- 

 midi (sempre in soluzione alcalina) tanto che mi fu possibile ottenere due 

 azoderivati corrispondenti e cioè : 



Rendiconti. 1921, Voi. XXX. 2° Sem. 35 



