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di analisi di orine melanotiche naturali ed artificiali, posso assicurare che- 

 mai è venuta meno la concomitanza fra la reazione di Thormàhlen e la 

 diazoreazioue di Ehrlich. Dopo ciò ho motivo di aspettarmi che essa non 

 manchi neppure nelle orine che presentano la Fleischreaktion di Arnold. 



Nè si può obiettare che le reazioni constatate nelle orine si debbano ai 

 composti pirrolici iniettati non solo perchè i composti studiati sono facil- 

 mente ossidabili (il pirrolo e Ya-a dimetilpirrolo si alterano anche all'aria 

 ed alla luce) ma anche perchè il melanogeno, che da quelle sostanze com- 

 pare nelle orine, non passa in etere come dovrebbe avvenire se il pirrolo a 

 l'a-a dimetilpirrolo si eliminassero inalterati. 



Da tutto ciò è logico sospettare che la diazoreazione di Ehrlich, si 

 debba ad alcuni complessi ciclici della molecola proteica a cui non possono 

 essere estranei derivati del pirrolo come lo confermano altri fatti più oltre 

 accennati. 



Ho notato inoltre che orine di cavie e di conigli, dopo ingestione di 

 composti pirrolici studiati, sono brune fino dall'emissione; le orine umane 

 sono invece aranciate all'emissione e non doventano brune all'aria, soprat- 

 tutto alla superficie, altro che dopo la fermentazione ammoniacale. Il mela- 

 nogeno non si libera o si manifesta adunque nella sua fase ossidativa, adunque 

 altro che in ambiente alcalino, che nelle orine degli erbivori già preesiste, 

 mentre nelle orine umane è subordinato a processi fermentativi che le ren- 

 dono alcaline. Si potrebbe da ciò sospettare che il melanogeno — prodotto 

 labile intermedio fra composti pirrolici e melanine — sia una base debole 

 spostata dalla base più forte (ammoniaca), oppure un sale di un acido debole 

 con l'ammoniaca, tant'è vero che le orine melanotiche brune perdono il loro 

 colore per acidificazione con acidi diluiti e non rimbruniscono all'aria altro 

 che con ammoniaca. L'idrato di potassa o di soda pare invece che tolgano 

 loro definitivamente questa proprietà. 



Esperimenti intesi ad isolare il malonogeno non sono, fino ad ora, riu- 

 sciti; il melanogeno, come si disse, è insolubile jfin tutti i solventi anidri 

 comunemente usati, è invece solubile in alcool metilico ed etilico. Al metodo 

 di Eppinger, che consiste nel trattare con solfuro ammonico il precipitato 

 ottenuto dalle orine melanotiche acidificate con acido solforico e trattate con 

 solfato mercurico, può far seguito quello citato dal Pighini della estrazione 

 amilica delle orine appena emesse. Infatti l'alcool amilico finisce per colo- 

 rarsi col tempo in bruno od in rosso e dà assai più accentuata la diazorea- 

 zione e le >altre reazioni di ossidazione. I liquidi estratti non rimangono 

 però privi di melanogeno e, d'altra parte, è difficile estrarre il melanogeno 

 dall'alcool amilico senza ossidarlo. 



Il melanogeno però si può avere sotto forma concentrata e separato da 

 molte sostanze contenute nell'orma senza alterare le sue proprietà. 



Basta infatti acidificare con acido acetico un'orina melanotica naturale 



