L'operazione dura circa un'ora ed un quarto. Il precipitato voluminoso viene 

 raccolto, ben lavato, e purificato col metodo descritto dal Wallach ( x ), per 

 precipitazione con alcool metilico da una soluzione molto concentrata in clo- 

 roformio. Si presenta in cristalli aghiformi, completamente bianchi, fusibili 

 a 105°, dotati di tutti gli altri caratteri risici del nitrosito del a- fellandrene. 



Nitro- a. fellandrene ( 2 ). — Gr. 10 di nitrosito di fellandrene vengono 

 introdotti poco a poco in una soluzione ben raffreddata di potassa alcoolica, 

 fatta con gr. 10 di idrato potassico, gr. 10 di acqua, ce. 90 di alcool asso- 

 luto. Dopo qualche ora al liquido limpido aggiungendo acido solforico di- 

 luito, precipita il nitrofellandrene come olio giallo, di odore di chinone, irri- 

 tante gli occhi. Distillato in corrente di vapore ed estratto con etere, viene 

 distillato nel vuoto; bolle a 134-138°, sotto 12 mm. di pressione. 



Riduzione del nitro- a. fellandrene. — In una soluzione di gr. 20 di 

 nitrofellandrene in ce. 800 di alcool assoluto si introducono gr. 70 di sodio 

 tanto rapidamente, da mantenere uno sviluppo vivace di idrogeno. A reazione 

 finita si diluisce con acqua e si distilla con vapore. Il distillato risulta da 

 un miscuglio di chetone C 10 Hi 8 O, tetraidrocarvone, dell'alcool corrispondente, 

 e di fellandrenammina, sostanze che si separano facilmente raccogliendo il 

 distillato in una soluzione di acido ossalico. Agitando con etere passa nel 

 solvente il miscuglio di chetone e di alcool, mentre la base resta salificata. 

 Per evaporazione dell'etere rimane un olio che presenta l'odore caratteristico 

 del carvomentolo ; viene purificato assoggettandolo ad una nuova riduzione 

 con sodio ed alcool etilico. 



Il carvomentolo così ottenuto presenta i seguenti caratteri: 



p. eb. 218° (corr) ; tT, B o = 0.9073 ; n DÌ5 = 1,463 

 a D — — 9°, 50' (tubo lungo 1 dm) onde [«] D = - 10% 83'. 



Ftalato acido di l-a . carvomentolo. — Gr. 10 di carvomentolo di ri- 

 duzione, disciolti in 40-50 ce. di benzina di petrolio (60-70°), si fanno 

 reagire con un eccesso di sodio metallico (gr. 3 invece di 1,5) per 10-12 

 ore, e dopo questo tempo la soluzione del sale sodico, decantata dall'eccesso 

 del metallo, si fa gocciolare nella quantità teorica di anidride ftalica (gr. 9,5), 

 sospesa in 300-400 ce. di etere di petrolio. Dopo riposo di 48 ore, al pro- 

 dotto della reazione si aggiungono 300-400 ce. di acqua lievemente alcalina 

 per idrato sodico; in tale modo si asporta in forma di sale sodico quasi 

 tutto l'etere ftalico acido. Il liquido alcalino, lavato con etere di petrolio, 

 si acidifica con acido solforico diluito; separasi rapidamente l'etere acido ili 

 forma di sostanza oleosa, giallognola, che per soggiorno sott'acqua alle tem- 

 perature invernali di 8-15° poco a poco indurisce. 



(') Annalen, 287, pag. 373. 

 ( 2 ) Annalen 336, pag. 31. 



