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In soluzione acquosa precipita con nitrato d'argento leggermente ammo- 

 niacale; con una soluzione di iodio in ioduro di potassio in presenza di po- 

 tassa caustica, dà un prodotto grigio che fonde a 163° decomponendosi e 

 svolgendo vapori violetti di lodo. Bollito con potassa diluita non libera ammo- 

 niaca, non reagisce con acetato di fenilidrazina. Trattato con dimetilamino- 

 benzaldeide e acido cloridrico dà colorazione violetta meno fugace di quella 

 che nelle stesse condizioni si ha col pirrolo. Con cloruro ferrico o con ni- 

 trito di sodio ed acido acetico, dà, dopo qualche tempo, un pulviscolo nero- 

 bruno. L'ossidipirrolo, che così si può chiamare il nuovo prodotto, sciolto 

 in acido acetico concentrato e trattato con peridrol alla temperatura del 

 b. m. dà succinimmide ed una sostanza densa sciropposa insolubile in ben- 

 zolo, solubile in acqua, alla quale impartisce reazione acida. Se si bolle a 

 ricadere con potassa per circa un'ora e dopo raffreddamento si ossida con 

 permanganato, indi si filtra, si concentra, si acidifica ed infine si estrae con 

 etere; per evaporazione si ottiene un prodotto bianco cristallino, che dà la 

 reazione del fuscello e fonde, non completamente purificato, a 180°; scaldato 

 debolmente con acido solforico diluito si colora in rosso. Sciolto in alcool 



, , . , . , -, . . /BrC 6 H 4 N:NCONH 2 \ . 



e trattato con jo.bromofenilazossicarbonammide I ^ j in so- 



luzione alcalina si colora in rosso violetto. 



Questi caratteri fisici e le reazioni qualitative descritte sono proprie 

 dell'acido a-pirrolcarbonico. 



Data la piccolissima quantità di prodotto che avevo a disposizione, non 

 mi fu possibile fare nessuna determinazione quantitativa. 



L'ossidipirrolo sciolto in alcool per aggiunta di un eccesso di jo.bromo- 

 fenilazossicarbonammide e alcune goccie di una soluzione alcoolica di po- 

 tassa dà un'intensa colorazione rosso violetto da cui per evaporazione e ri- 

 cristallizzazione dal benzolo, si riesce ad isolare il di-jD.bromofenilazopirrolo 



HC 



CH 



BrC 6 H 4 N:NCl ^/CNrNCfiH^r 

 NH 



Cristallizzato in begli aghi di color rosso a riflessi rameici fonde a 208° ( 1 ). 

 Lo stesso prodotto si ottiene anche dall'acido a-pirrolcarbonico in soluzione 

 alcoolica per azione della bromoazossicarbonammide e potassa. 



Per il comportamento dell'ossidipirrolo rispetto all'ossigeno atmosferico 

 ed agli ossidanti, come il cloruro ferrico, per cui si forma il bruno nero 

 caratteristico derivante dal pirrolo e rispetto al permanganato per cui si 

 forma l'acido a-carbopirrolico e per tutte le altre reazioni descritte, ma spe- 



(*) Su questo prodotto dirò dettagliatamente in altra Nota. 

 Rendiconti. 1921. Voi. XXX, 2° Sem. 



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