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come prodotto tinaie, acido acetico che riconobbi con le reazioni che condu- 

 cono all'ossido di cacodile e all'acetato di etile ; invece il nero ottenuto con 

 acetato d'ammonio e chinone per ossidazione con permanganato e bicromato 

 potassico, come detto più sopra, non dà acido acetico; per cui si deve con- 

 cludere che l'acido acetico che si ottiene nel primo caso è dovuto alla pre 

 senza dei metili legati al nucleo pirrolico. Si ha dunque ragione di ammet- 

 tere come probabile per l'uno la formula: 



(C 6 H 3 O s ) i NH 

 per gli altri invece la seguente: 



(CH 3 



>NH(C 6 H 3 3 ) 2 . 



Dai fatti descritti risulta che i pirroli sostituiti sono capaci di legarsi 

 ad anelli chinonici tanto con atomi di carbonio in a quanto in ^. Il fatto poi 

 che la composizione centesimale del nero solubile in acido acetico e di quello 

 insolubile è identica, dimostra che questo è un polimero dell'altro e che la 

 formula scritta non è che l'espressione più semplice del prodotto di reazione 

 fra chinone e dimetilpirroli. Deve dunque avvenire, per questi composti, un 

 fatto analogo a quello per cui dalla fenilchinondiimmina, gialla, si passa 

 al nero di anilina. 



Due molecole di chinondiimmina 



NH=C B H 4 = N — C 6 H 5 

 unendosi fra loro formano una immina "azzurra, la smeraldina od azzurrina 



C 6 H 5 N = C tì H 4 = N — C 6 H, — NH . C 6 H 4 . NH, 

 da questa per ossidazione con biosside di piombo si ha un' immina rossa: 



C 6 H 5 — N = C 6 H 4 = N — C 6 H 4 . N = C 6 H 4 = NH 

 e da due molecole di questa finalmente il nero di anilina: 



G 6 H 5 — N=C 6 H 4 =N— C 6 H 4 — NH — C 6 H 4 — N=C 6 H 4 — N=C 6 H 4 =NH. 



