- 325 — 



muffa, e tenute in termostato a 37° per due mesi. La muffa si è sviluppata 

 rigogliosamente alla superficie. Indi previa filtrazione si è estratto il liquido 

 con etere acetico, e distillato questo a piccolo volume, per raffreddamento 

 si separa una sostanza cristallina. Rieristallizzata dall'acetone in presenza di 

 carbone animale, si ottiene in cristalli aghiformi prismatici fusibili a 154°, 

 bianchi, solubili in acqua, alcool acetone, meno in etere acetico ed in etere 

 solforico, insolubile in benzolo, cloroformio, instabile al permanganato (prova 

 di Bayer). Con cloruro ferrico si colora in rosso vinoso intenso. 



Analisi: sostanza gr. 0,1576; C0 2 = gr. 0,2956; H 2 0=gr. 0,0653; 

 C=51,15%; H=4,53%. 



Calcolato per C 6 H 6 4 ; C = 50,7%; H=4,2%. 



Determinazione del peso molecolare (crioscopia in acqua distillata). 



N Concentrazione Abbassamento P. M. 



1 0,8547 O.U 140 



2 1,6827 0,25 124 



Calcolato per C 6 H 6 4 =142. 



Come si vede dall'analisi, dai caratteri fisici e chimici, questa sostanza 

 è identica a quella ottenuta dal dott. F. Traetta-Mosca dalla fermentazione 

 del saccarosio, glucosio, e levulosio mediante lo stesso Aspergillus, ed ha con 

 essa eguale il comportamento verso il cloruro ferrico. 



Nel lavoro citato, tenendo presente che la sostanza dava un composto 

 di-benzoilico e uno biacetilico, e che doveva contenere due doppi legami (per 

 la prova di Bayer, e perchè addizionava 4 atomi di idrogeno) e che aveva 

 proprietà acide, il dott. F. Traetta-Mosca credette attribuirle la struttura di 

 un lattone. 



Però sembrandoci questa poco probabile abbiamo preparato altri com- 

 posti, per meglio chiarirne la struttura. 



Preparazione dell'etere metilico. — In una soluzione eterea di diazo- 

 metano (ottenuta da 10 ce. di nitroso-metil-uretano) si introducono a poco 

 a poco gr. 3 di sostanza ben polverizzata e secca. Ad ogni aggiunta si ha 

 un vivace sviluppo di gas, e nel liquido etereo si separa una sostanza cri- 

 stallina raggruppata in fiocchi. Si raccoglie questa su filtro, si lava con etere, 

 e si cristallizza dall'etere acetico. Si hanno così aghi bianchi fondenti a 165°, 

 che non dànno più la colorazione con cloruro ferrico. 



Analisi: sostanza gr. 0,2234; C0 2 =gr. 0,4420; HjO = gr. 0,1040; 

 C = 53,96%; H = 5,20%. 



Calcolato per C 6 H 5 3 : OCH 3 C = 54,47 % ; H == 5,12 % . 



Dai risultati dell'analisi si scorge come la metilazione deve essere avve- 

 nuta in un solo dei due ossidrili; e tenendo presente ciò che suole avvenire 



Rendiconti. 1921i Voi. XXX, 2° Sem. 



42 



