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ordinariamente, si deve supporre metilato l'ossidrile appartenente al nucleo, 

 e perciò l'altro ossidrile deve appartenere ad un gruppo alcoolico. 



Astone degli alcali terrosi sull'etere metilico. — La scissione è stata 

 fatta con idrato di bario e con idrato di calcio, 1 gr. di etere si fa bollire per 

 due ore a fiamma diretta con 5 gr. dell'alcali (CaO pura stemperata prima, 

 o idrato di bario filtrato) e 120 gr. di acqua in un pallone munito refri- 

 gerante a ricadere, evitando l'accesso dell'anidride carbonica con un tubo a 

 potassa. Il liquido da giallognolo diviene gradatamente giallo intenso. Si 

 distilla dipoi lentamente il contenuto del pallone sino a metà del volume. 



In questa idrolisi era da prevedere che si fosse formato un composta 

 chetonico, il quale doveva ricercarsi nel distillato e degli acidi che dove 

 vano ricercarsi nel residuo. 



Il distillato odora fortemente di frutta, riduce il Fehling ed il nitrato 

 di argento ammoniacale, dà la reazione del iodoformio. 



Ne abbiamo preparato il ^o-nitro-fenilidrazone. Al distillato aggiungiamo 

 jo-nitro-fenilidrazina in soluzione acquosa-cloridrica ed acetato sodico in eccesso. 

 Il liquido s'intorbida subito e dopo un po' di tempo lascia separare abbondanti 

 cristalli aghiformi setacei, gialli. Questi raccolti sul filtro fondono a 110°. 



Determinazione di N: sostanza gr. 0,1632; N = ce. 25,4; T. 11;. 

 P. 762.8; N = 18,62%. 



Calcolato per ilp-nitro fenilidrazone dell'etere metilacetolico Ci H 13 O 3 N3 : 

 N = 18,83%. 



Si forma quindi nell'idrolisi etere metilacetolico. 



Il residuo del trattamento con barite, dopo distillato circa metà del 

 volume, si tratta con C0 2 per eliminare il Ba, si filtra e nel filtrato si 

 fanno i seguenti saggi per identificare l'acido formico: 1°) un po' del li- 

 quido si fa bollire con cloruro mercurjco, si separa una polvere bianca di 

 calomelano; 2°) un altro poco bollito con nitrato d'argento, separa argento 

 metallico e forma lo specchio; 3°) un altro poco con cloruro ferrico dà una 

 colorazione rosso sangue e per ebollizione separa un precipitato. 



Per identificare l'acido ossalico, il residuo del trattamento con idrato 

 di calcio lo sciogliamo con acido cloridrico, si alcalinizza con NH 3 ed aci- 

 difica con acido acetico; si ha un residuo cristallino che al microscopio 

 mostra i noti cristalli di ossalato di calcio. 



Azione deU'NH 3 sull'etere metilico e formazione del piridone. — 

 Un gr. 'di etere metilico si metti 1 in una capsula, si scioglie in NH 3 e si 

 riscalda a bagno-maria per tre ore avvertendo di aggiungere l'ammoniaca 

 man mano che si evapora, ed in ultimo si porta a secco. Si ottiene un re- 

 siduo carbonioso, che si riprende con acqua, si riscalda con carbone animale 

 e si filtra. Il filtrato si concentra fin quasi a secco, si ottiene così una so- 

 stanza in aghi. Cristallizzata in alcool si presenta in aghi bianchi, rag-* 



