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HC CO C.OH 



Il I! 



HC C— CH 3 



alla nostra sostanza può quindi attribuirsi quella: 



HC — -CO C— OH 



Il II 

 HC C— CH, OH 



È degno di nota che questa sostanza ottenuta prima di ora da corpi 

 contenenti catene di 6 atomi di carbonio, nel caso della formazione della 

 glicerina rappresenta un vero prodotto di sintesi. 



Cristallografia. — Sulla forma cristallina della cusparina 

 G 19 H 17 N0 3 . Nota di Maria De Angelis presentata dal Socio 

 Ettore Artini C 2 ). 



Fin dal 1883 Kòrner e Bobringer ( 3 ) estrassero dalla corteccia di An- 

 gustila (Cusparia tri follata) un alcaloide caratteristico, della composizione 

 rappresentata dalla formula C 19 H 17 N0 3 (p. f. — 92°) , al quale diedero il 

 nome di cusparina. 11 prof. Kòrner mi favorì vari bellissimi cristalli, ot- 

 tenuti da miscela di alcool ed etere, del cui studio morfologico ed ottico 

 espongo qui i risultati : 



Sistema monoclino, classe prismatica: 



a:*:c = 1.2496: 1 : 1.1678 

 §= 69°.49' 



Forme osservate : 



jl00| , {001} , {011} ,]101| , } 101 } , } HOf ,{111} , ) IH f , {112} 



L'abito dei cristalli ottenuti da miscela di alcool ed etere è tozzamente 

 prismatico ; lo sviluppo relativo delle facce è rappresentato fedelmente dalla 

 fig. 1. Sciogliendo in etere-acetico alcuni di questi cristalli, sono riuscita ad 

 ottenere delle combinazioni più semplici, con prevalenza di )100( , {110} , 



C 1 ) Lavoro eseguito nel laboratorio di mineralogia del Museo Civico di storia na- 

 turale di Milano. 



( 2 ) Pervenuta all'Accademia il 1° agosto 1921. 



( a ) G. KOrner e C. BOhringer : Intorno agli alcaloidi della corteccia di Angustura. 

 Rendic. R Ist. Lombardo, voi. XVI, 1883, pag. 320. 



