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dolici ed ammidati, che sono in generale più facilmente accessibili e nei 

 quali le analogie in parola si manifestano in modo più spiccato. 



Come ho posto in rilievo ancora nella prima Nota, acqua ossigenata ed 

 idrochinone si comportano in modo analogo rispetto agli ossidanti; tutte e 

 due le sostanze perdono una molecola di idrogeno e nel primo caso si ha 

 sviluppo di ossigeno e nel secondo formazione di chinone: 



OH .OH 



I — > Il C 6 H 4 / — > C 6 H,/ 



OH OH ^0 



Come risulta dalle esperienze di Willstàtter e Kalb ( x ), anche il pdios- 

 sidi fenile può subire un analogo processo di ossidazione per trasformarsi in 

 p-difenochinone : 



(HO) . C 6 H 4 . C 6 H 4 (OH) — > = C 6 H 4 = C 6 H 4 = . 



La stessa facoltà di fornire il corrispondente chinone viene presentata 

 pure dal p-biossistilbene, come hanno dimostrato gli interessanti studi di 

 T. Zincke (-): 



(HO).C U H 4 .CH = CH.C H 4 .(OH) — > 0= C 6 H 4 = CH. CH=C 6 H 4 =0. 



Questa proprietà viene invece a mancare quando i due anelli aromatici 

 sono riuniti da un residuo saturo, il metilene 



(HO) . C 6 H 4 . CH 2 ..C 6 H 4 . (OH) 



Al pari degli ordinari chinoni, anche le nuove sostanze, con i corri- 

 spondenti derivati ossidrilati di partenza, forniscono i chinidroni. 



Non è necessario che la catena che unisce i residui aromatici sia co- 

 stituita da atomi di carbonio. 2'iacchè anche il p-biossiazofenolo può subire 

 un processo di ossidazione che corrisponde a quelli ora accennati ( 3 ) : 



(HO) C 6 Ti 4 .N = N.C 6 H,.(OH) — > = C 6 H 4 = N — N = C 6 H 4 = Oj 



In una mia Nota precedente ho esposto le ragioni per le quali si deve 

 ammettere che, in alcuni processi di ossidazione dell'idrazina, in una prima 

 fare si formi il termine 



HN = NH 



il quale successivamente si polimerizza e si scinde in acido azotidrico ed 

 ammoniaca ( 4 ) : 



H 2 N . N = N . NH 2 — ► N = N = NH + NH 3 



(!) Berliner Berichte 38 (1905), pag. 1232. 



( 2 ) Liebig's Annalen, 335 (1904), pag. 157 



( s ) Willstàtter e Benz. Berichte 39 (1906), pag. 3484 



( 4 ) Questi Kendiconti 19 (1910), 2» serri., pag. 94. 



