In modo analogo la o-chinondiimmina, che rappresenta il primo termine 

 di ossidazione della o-fenilendiammina, si polimerizza per dare l'ortodiam- 

 mino azobenzolo : 



2HN=C 6 H, =NH — > H 2 N.C 6 H 4 .N = N.C fi H, .NH 2 



Come ha dimostrato Willstàtter, nello stesso modo si comporta anche 

 la benzidina, quando venga ossidata nelle opportune coudizioni ( x ) : 

 HN=C H 4 .C C H 4 =NH — > H 2 N.C 6 H 4 .C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .C 6 H 4 NH 2 



Tali esempi dimostrano dunque che, anche in questi casi, ossidrili ed 

 amminogruppi, nei processi di ossidazione, si comportano come se fossero si- 

 tuati in posizione orto ovvero para di uno stesso anello aromatico. 



Questo per quanto riguarda il comportamento chimico ; ma auche per 

 quel che si riferisce alle proprietà fisiche, e precisamente al colore, si 

 sono potute notare alcune analogie che sono molto interessanti. 



P. Friedlànder e P. Risse ( 2 ) hanno posto in rilievo che i colori della 

 cianina che differiscono per inserzione di — CH = CH — fra i gruppi cro- 

 mofori si rassomigliano fra di loro. I colori azoici che fornisce la benzidina, 



H 2 N . C 6 If 4 . C 6 H 4 . NHj 



si rassomigliano a quelli che derivano dal p-diamminostilbene, 



H 2 N . C 6 H 4 . CH = CH . C 6 H 4 . N H 2 



mentre invece ciò non si verifica più nel caso dei derivati del p-diammino- 

 difeniletano, 



H 2 N . C 6 N 4 . CH 2 . CH 2 . C 6 H 4 . NH 2 , 



nel quale i due residui aromatici sono riuniti dalla catena satura 



— CH 2 — CH 2 — 



Anche i derivati 



/CO x .CO, 

 C 6 B 4 < > C = CH — CH = C < > C 6 H 4 . 

 X NH X X NH/ 



z CO „ / co 



c c h 4 < \ c= ch — ch. = ch — ch = c< > c 6 h 4 

 x nh/ \nh/ 



e /CO x /CO x 



C«H 4 < >C=CH — CH=C< >C 6 H 4 . 



x s / x s / 



.co co 



C G H 4 < >C =C H — CH = CH — CH = C < > C 6 H 4 



\ s / \ s / 



nei loro caratteri rassomigliano rispettivamente all'indaco ed al timndaco 



C 1 ) Berliner Berichte, 39 (1906), pag. 3474. 

 ( 2 ) Berliner Berichte, 47 (1914), pag. 1919. 



