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Chimica . — Azossiammidi e diazocomposti. Nota dì Antonio 

 Pieroni, presentata dal Socio A. Angeli i 1 ). 



La fenilazocarbonammide fu ottenuta la prima volta da 0. Widman ( 2 ) 

 per spontanea trasformazione del nitrosofenilsemicarbazide ed in seguito per 

 ossidazione del fenilsemicarbazide con permanganato in presenza di acido 

 solforico. Più tardi Tliiele ( 3 ) consigliò di eseguire l'ossidazione con perman- 

 ganato in ambiente neutro, cioè in presenza di solfato di magnesio e quindi 

 di portare in soluzione il biossido di manganese e l'idrato di magnesio for- 

 matosi con anidride solforosa. 



Io ò creduto opportuno di sostituire con l'acido ossalico l'anidride sol- 

 forosa, che durante la reazione viene in parte ossidata ad acido solforico, il 

 quale decompone l'ammide formatasi. Soltanto pochi anni or sono Angeli ( 4 ) 

 riprese lo studio di detta ammide: 



C 6 H 5 N : NCONH 2 



e dimostrò che questa si decompone in presenza di potassa caustica per dare 

 in un primo tempo: 



C 6 H 5 N:NC00K 



sale molto instabile che a suajvolta reagisce con l'alcali libero per dare car- 

 bonato di potassio e fenildimmide ; C 6 H 5 N : N H — > e quindi 



C 6 H 6 e N t . 



Dimostrò inoltre che allo stesso modo di tutti gli azoderivati l'ammide 

 di Widman, trattata con acqua ossigenata, in soluzione di acido acetico gla- 

 ciale dà l'azossiderivato corrispondente : 



C 6 H 5 N : N CO NH 2 



ii 







Composto di grande interesse poiché à stretta analogia con i derivati 

 del diazobenzolo ; in ambieute alcalino esso reagisce anche più prontamente 

 e nettamente degli stessi composti diazoici, così con il (i naftolo dà l'azo- 

 derivato corrispondente dal caratteristico colore rosso scarlatto. 



( 1 ) Pervenuta all'Accademia il 5 settembre 1921. 



( 2 ) JB. 28, 1925. 



( 3 ) 1. c. 2599. 



( 4 ) R. A. L., 26, I, seni. 207 (1917). 



