Dunque la trasformazione dell'una sostanza nell'altra si ottiene coti 

 relativa facilità nel senso rapresentato dallo schema: 



H 2 2 



C 6 H 4 Br — > C 8 H 4 Br 



I I 



N < — N=0 



II H 2 || 



N CO NH 2 N . CO NH 2 



Devo ancora aggiungere a proposito di questa azossiammide che essa 

 reagisce in soluzione acquosa con ipobromito di potassio senza sviluppo 

 gassoso, il prodotto della reazione con /? naftolo si colora in bruno, succes- 

 sivamente dà un leggero sviluppo gassoso e formazione di bromofenilazo/?- 

 naftolo. Mi riservo di studiare ulteriormente questa reazione. 



La p. nitroazossicarbonammide, che si ottiene al solito modo per azione 

 dell'aqua ossigenata sull'ammide corrispondente sciolta in acido acetico gla- 

 ciale è meno stabile della corrispondente ammide bromurata. Ciò è dovuto 

 al gruppo N0 2 che più stabile e più negativo dell'azossigruppo tende ad 

 eliminarlo; per una ragione analoga gli acidi p. e m, aminobenzoici, trat- 

 tati opportunamente con nitrito di sodio e ciamuro di potassio, anche se si 

 opera a — 7°, dànno luogo spontaneamente alle trasformazioni seguenti: 



COOH 



1 



C 6 H 4 — 



COOH 



COOH 



COOH 



1 



> C 6 H 4 — 



1 



-> C tì H 4 — 



1 



-> C 6 H 4 



NH 2 



1 



N 



ii 



N.CN 



1 



CN 



(JONH 2 



mentre la p. nitro e la p. bromoanilina trattate allo stesso modo a 0°, 

 dànno il diazonitrile corrispondente relativamente stabile. 



Il p. nitro e p. bromonitrile (forme anti) sciolti in acido acetico e 

 trattati con acqua ossigenata reagiscono in modo analogo secondo la reazione 

 seguente: 



EN:NCN+ H 2 2 = R N : N CO NH 2 



n 







Baraberger e 0. Baudisch ( x ) trattarono in ambiente neutro con acqua 

 ossigenata il p. clorodiazobenzolo, ottennero per la massima parte la p. clo- 

 roazocarboneammide e piccole quantità di nitrosofenilidrossilammina la cui 

 formazione fu dai eitati autori spiegata con l'equazione seguente: 



/NO 



CI C 6 H 4 N : N . CN + H 2 2 = CI . C 6 H 4 N< + HCN 



X NH 



(») B. 45, 2154. 



