ma per i fatti da me stabiliti questa interpretazione non è esatta; più con- 

 forme alla realtà è quella data da Angeli ( 1 ). Egli previde che si doveva 

 formare prima l'azossinitrile 



CI C 6 H 4 N : NC N + H 2 2 = CI C 6 H 4 N : N CN + H 2 



ii 







da cui per idrolisi 



H 2 



C1C 6 H 4 N:NCN — > C1C 6 H 4 N:N.0H e HCN (3 



D II 







La 2 — 4 bibromofenilazocarbonammide nelle ordinarie condizioni di 

 esperienze non dà l'azossiderivato corrispondente; evidentemente il carattere, 

 il numero, e la posizione dei sostituenti nel gruppo benzenico esercitano 

 una grande influenza sulla capacità del diazogruppo ad addizionare stabil- 

 mente un atomo d'ossigeno. 



Tutte le azossiammidi qui descritte, mostrano una grande analogia coi 

 diazocomposti ; oltre reagire con il t i naftolo reagiscono come questi col 

 pirrolo e derivati, compreso l'indolo, coi fenoli, con l'etere acetacetico, col 

 nìtroetano, ma di queste reazioni mi occupo particolarmente in altra Nota. 



Della p. bromoazossicarbonammide trattata opportunamente con potassa 

 caustica, sono riuscito ad isolare il sale potassico dell'acido corrispondente 



Br C 6 H 4 N:N.COOK. 



ii 







che è il sale del primo azossiacido noto. 



Questo con gli acidi svolge anidride carbonica, con il /? naftolo mani- 

 festa intensamente la reazione dei di izocomposti ; cosi resta dimostrato che 

 le azossiammidi con gli alcali, subiscono le seguenti trasformazioni: 



Br C 6 H 4 N : N CO NH 2 -> Br C 6 H 4 N : N COOH -> Br C 6 H 4 N:NH -> 



n ii il 







-> BrC 6 H 4 N:N.OH. 



È noto che i due isomeri 



C 6 H 5 N : N C 6 H 4 OH e C 6 H 5 N : N C 6 H< OH 

 « ii 

 



per ossidazione danno entrambi C 6 H 5 N:NOH. 



C) R. A. L. LXXVI, 1» sem., pag. 212. 



