A cui si deve arrivare attraverso le trasformazioni: 



C 6 H 6 N:NC 6 H t OH-> C.H.N: N . COOH -> C,H.N:NH \ (5 

 il il il j 



o 



-> C 6 H s N:N.OH 



C.H,N:NC 8 H 4 OH-» C 6 H s N:NC00H -> C,H.N:NHl 

 Il II I! 



, (6 



La nitròsoammina della fonilurea: 



C 6 H 5 N — N : 

 CO N H 2 



in ambiente alcalino con fi naftolo dà, come i diazoderivati e le azossiam- 

 midi il fenilazonaftolo. 



Tutto dunque induce a credere che possano esistere i due isomeri : 



C 6 H 5 N:NH e C 6 N 5 N:N H 



« ii 

 



Cosicché, come già ammise Angeli, i diazotati normali sarebbero rap- 

 presentati dalle formule generali 



1 B II B 



= N = NH N = NH = 



Hantzsch ammette invece che ai diazotati normali ed agli iso corrispon- 

 dano rispettivamente le formule : 



B N e B N 



II 



HO.N N.OH 



le quali differiscono unicamente dalla loro configurazione e quindi male 

 spiegano il diverso comportamento dei vari derivati del diazobenzolo e spe- 

 cialmente la grande facilità con cuii diazonorruali prendono parte a molte 

 reazioni. Questa invece è resa più comprensibile se si ammette nei diazotati, 

 come è espresso nelle formule 1 e II l'esistenza di un sistema di doppi 

 legami gemelli ('). 



( l ) La presenta Nota coi relativi dati sperimentali verrà pubblicata per esteso in 

 altro periodico. 



