modo di apertura degli anelli può formarsi tanto l'uno quanto l'altro 

 dipeptide. 



CO — CH, 

 CO ' 



N 

 CH 



CH 2 



CO 



CH 

 N 



-CO 



COOH — CH, 



co' 



NH' 



CO- 



HOCO 



-CH, 



CH 



CH 



NHe 



COOH 



NH 

 CH 



CH 



Anidride dell'acido 

 dichctopiperazinciiacetico 



CH 2 — COOH 



a-dipeptide 

 dell'acido aspartico 



NH 2 

 COOH 

 CH, COOH 



/J-dipeptide 

 dell'acido aspartico 



e non essendovi d'altra parte ragioni per affermare a priori quale dei due 

 possa prendere origine, ho preparato nuovamente, per risolvere la questione, 

 la detta anidride partendo sia dal malato acido di ammonio sia dai due 

 dipeptidi isomeri e sempre seguendo i procedimenti indicati nelle precedenti 

 Note, dalle anidridi delle tre provenienze ho preparato, per trattamento colla 

 barite, i rispettivi dipeptidi. 



Per riconoscerne la costituzione, le soluzioni di essi furono trattate da 

 un lato coll'acetato di piombo neutro e dall'altro con solfato di rame e 

 potassa caustica. In tutti e tre i casi si ottenne coll'acetato di piombo un 

 precipitato difficilmente solubile in eccesso di reattivo ed il solfato di rame 

 colla soluzione alcalina manifestò positiva la reazione del biureto. Ciò sta 

 ad indicare che il dipeptide che si origina dall'anidride dell'acido dicheto- 

 piperazindiacetico è l' isomero § e conferma inoltre che l'anidride è sempre 

 la stessa sia che provenga dal malato ammonico, sia dall'uno o dall'altro 

 dei dipeptidi. 



Poiché si poteva peraltro pensare che dall'anidride dell'acido dicheto- 

 piperazindiacetico si fosse formato, col /? dipeptide, anche l' isomero a in 

 modo da aversi un equilibrio delle due forme, ho ricercato se 1' a-dipeptide 

 fosse stato presente. A tal line, una parte del dipeptide ottenuto dall'ani- 

 dride venne trattata con acetato neutro di piombo in piccolo eccesso; dal 

 liquido filtrato che avrebbe dovuto contenere l' a-dipeptide, venne eliminato 

 il piombo con idrogeno solforato ed il nuovo filtrato fu evaporato nel vuoto. 

 Rimase un piccolo residuo sciropposo sul quale si eseguì la reazione del 

 biureto. Essa risultò positiva. Sembra perciò che dalla detta anidride si origini 

 esclusivamente il /9-dipeptide. 



Le esperienze descritte in questa Nota, hanno dunque dimostrato, in 

 armonia colla supposizione esposta nella Nota precedente, che il dipeptide 

 dell'acido aspartico da noi ottenuto per ebollizione delle soluzioni acquose 

 dell'asparagina ordinaria (/S-asparagina), non è identico, ma è l' isomero chi- 



