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si accorciano; gli strati di fibre e l'endotelio allungato diventano più fitti. 

 Nella C. mystax tutte queste modificazioni sono meglio evidenti nelle quarte 

 semilarve, che sono quelle più ridotte in lunghezza ed altezza. 



In stadi più avanzati, contemporaneamente alla riduzione dello ialosche- 

 letro, si ha la scomparsa degli strati limitanti. Forse i tubuli sono i primi 

 a scomparire, mentre gli endotelii permangono fino a quando c'è traccia di 

 ialoscheletro. Nei Murenoidi in abito definitivo non vi è più traccia di tutte 

 queste formazioni, ma tra la muscolatura e lo scheletro assile c'è soltanto 

 un sottile strato connettivale 



Passando a considerare il significato funzionale delle formazioni descritte, 

 è evidente che esso deve essere messo in rapporto colla locomozione. 



1 tubuli, a diretto contatto colle fibre muscolari, devono esercitare du- 

 rante la contrazione di queste una funzione antagonista tendendo, appena 

 cessata quella, a riportare in estensione il miomero accorciato. 



I due strati di fibre connettivali colla disposizione di queste in senso 

 dorso-ventrale tengono unite le fibre muscolari durante la contrazione (*) ; 

 d'altro canto col loro incrociarsi obliquamente permettono ai singoli miomeri 

 di allungarsi e di accorciarsi; in terzo luogo i due strati offrono una resi- 

 stenza ( 2 ) alla pressione interna che, come osserva il Sella ( 3 ), si sviluppa 

 durante il moto. 



La funzione della lacuna tra i due strati endoteliali è probabilmente 

 quella di permettere una certa scorrevolezza della muscolatura sullo ialosche- 

 letro, che, secondo il Sella ( 4 ), deve essere rigido e poco comprimibile. 



Alla fine della metamorfosi invece, per i movimenti più attivi dell'ani- 

 male, si rende necessaria una muscolatura più energica, che per conseguenza 

 ha bisogno di un appoggio più resistente e questo viene allora fornito dalla 

 colonna vertebrale, su cui i miocommi si inseriscono saldamente. In tali 

 condizioni devono scomparire sia lo ialoscheletro sia gli strati limitanti. 



Concludendo si può dire che negli stadi larvali, correlativamente al 

 minor sviluppo della musculatura, ha gran parte nel movimento l'elasticità 

 della corda, dell' ialoscheletro e dello strato tubulare, formazioni che ten- 

 dono a riportare nell'estensione primitiva le parti contratte. Nelle forme in 

 abito definitivo invece il movimento cessa di essere in gran parte passivo 

 per diventare quasi completamente attivo, in relazione col maggiore sviluppo 

 della muscolatura. 



( x ) Cfr. Biedermann, Physiologie der Stùtz- und Skelettsubstanzen, in Handb. d. 

 vergi. Physiologie herausg. v. H. Winterstein, III Bd., I. Halfte, 1914, pag. 939. 



( 2 ) Cfr. Biedermann, loc. cit. 



( 3 ) Sella, loc. cit , pag. 73. 



( 4 ) Sella, loc. cit. 



Rendiconti. 1921. Voi. XXX, 2° Sam. 56 



