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Nei nostri saggi si sono seguite le prescrizioni dello Zenghelis mante- 

 nendo in alcuni casi l'H nell'interno di un tubetto per diffusione in carta 

 da filtro, ovvero di un cilindro di pergamena vegetale; e, in altri, facendo 

 arrivare anidride carbonica (dal marmo) e idrogeno (dallo zinco) ambedue 

 depurati, nell'acqua distillata contenuta in una bevuta tappata a tenuta 

 d'aria in maniera che i due gas vi si accumulassero e potessero arrivare 

 dai generatori a misura che venivano consumati. Da queste nostre esperienze 

 è risultata soltanto una riduzione della C0 2 ad acido formico. Infatti l'al- 

 deide formica è stata ricercata sia nel liquido sottoposto alla riduzione, 

 sia nelle prime frazioni ottenute dalla sua distillazione: 1° conia reazione 

 di Rimini (aggiungendo alla soluzione cloridrato di fenilidrazina, nitroprus- 

 siato sodico e soda caustica): 11° stratificando la soluzione alla quale si 

 aggiunse acido gallico o resorcina sopra acido solforico puro concentrato ; 

 III riscaldando all'ebollizione il liquido con potassa caustica e resorcina ; 

 IV con il reattivo di Schiff (fucsina decolorata con SO s ) ; V° con il reat- 

 tivo di Tollens (nitrato di argento ammoniacale) a freddo ; VP con le se- 

 guenti due reazioni microchimiche : evaporando la soluzione con ammo- 

 niaca ed aggiungendo al residuo bianco tenuissimo sciolto in una o due 

 gocce d'acqua: a) una goccia di soluzione satura a freddo di cloruro mercu- 

 ri co (reazione di Romijn); b) una goccia di iodomercurato potassico e poco 

 acido cloridrico. Tutte queste reazioni della formaldeide risultarono nettamente 

 negative e neppure si è potuto, tirando a secco su b. m. la soluzione di CO» 

 stata sottoposta all'anione dell'idrogeno, osservare la formazione di un qual- 

 siasi residuo ; mentre lo Zenghelis arguiva la formazione di un esoso dal 

 restare un residuo sciropposo di sapore dolciastro, che scaldato a fiamma 

 diretta imbruniva spandendo odore di caramello e che dava un precipitato 

 colla fenilidrazina. La presenza di acido formico invece si potè constatare 

 non solo perchè la soluzione che non riduce a freddo il reattivo di Tollens 

 lo riduce a caldo, ma anche mediante la reazione microchimica di Haushofer: 

 con nitrato di cerio formazione di un precipitato minutissimo del tutto si- 

 mile a quello ottenuto nello stesso modo con pochi cristallini di formiato 

 di calcio. 



Non sappiamo spiegarci le ragioni per cui operando in condizioni pos- 

 sibilmente simili abbiamo ottenuti risultati così diversi ; ma non vogliamo 

 tralasciare di far notare che, secondo quanto si trova nella letteratura chi- 

 mica, il prodotto usuale della riduzione della C0 2 con l'H è generalmente 

 l'acido formico e solo in condizioni eccezionali la formaldeide. Così ciò fu 

 osservato da Maly (*) facendo agire amalgama di sodio su soluzione con- 

 centrata di carbonato d'ammonio ; da Lieben ( 2 ) in una serie di lavori fa- 



C 1 ) Annaleu, 135, (119). 



( 2 ) Monatsh, 16, 1895, (211). 



