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sostanza da studiare e, tenendo il refrigerante del tubo ebullioscopico a ri- 

 cadere (/;) e chiuso con tubo ad U a cloruro di calcio (<?), eseguivo la lettura 

 del punto d'ebollizione della soluzione. Quindi, sospendendo per comodità 

 per pochi istanti il riscaldamento, facevo ruotare il refrigerante sino a condurlo 

 alla posizione (bi), al tubo ad U sostituivo un piccolo allunga (d) unito 

 anch' esso a smeriglio alla canna del refrigerante, destinato a portare il li- 



quido che distillava nel fondo d'una boccetta (e) a turacciolo smerigliato 

 e tarata, circondata di ghiaccio. Raccolta una certa quantità di liquido, 

 leggevo di nuovo la temperatura, staccavo l'allunga e ritornavo a pesare la 

 boccetta. Nel liquido raccolto determinavo la quantità di sostanza distillata 

 col solvente e quindi calcolavo tutti gli altri dati necessari, come risulta 

 dalle tavole. 



Quando la titolazione della sostanza distillata col solvente si può ese- 

 guire volumetricamente, come nel caso dell'iodio, tutto il processo dell'ope- 

 razione non richiede più di due ore e in cinque ore senza disagio se ne 

 possano compire bene tre successive. 



La quantità di solvente che impiegavo in ciascuna determinazione era 

 tale da superare di circa un centimetro il bulbo del termometro, e sospendevo 

 la distillazione quando il livello del liquido raggiungeva quasi l'apice del 

 bulbo, evitando sempre che rimanesse in parte scoperto. 



Pel bagno esterno impiegavo il medesimo solvente, al quale aggiungevo 

 piccola quantità di altra sostanza non volatile. 



Fissato il metodo, ho ripreso lo studio delle soluzioni bollenti di iodio 

 e di alcune cloroanidridi inorganiche, a complemento delle ricerche precedente- 

 mente pubblicate da me in collaborazione col dott. E. Serra, citate avanti. 



