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 dente concentrazione c ; si avrà : 



U-f-V 1 ~ò% 



Applicando poi la legge di Fick alla diffusione delle molecole non dis- 

 sociate, aventi la concentrazione c", ed indicando con D" il coefficiente di 

 diffusione di esse, definito nel modo consueto, si avrà: 



S"= — D"q — 



Ma indicando con c la concentrazione totale dell' elettrolito, sarà : 



c' — ac e c" = (L — a)c. 



La quantità totale di elettrolito che si diffonde attraverso la superficie q 

 nell'unità di tempo sarà così: 



(ti) s=-|«|2^ R T+(i-«)D"j { ^. ■ 



La quantità fra parentesi sarà quindi il coefficiente di diffusione del- 

 l' elettrolito per il grado a di dissociazione ; esso sarà eguale a quello che 

 abbiamo dedotto sperimentalmente ed indicato con Dj nella teoria precedente. 



In un intervallo di concentrazioni in cui si possa ritenere D", U e V 

 costanti, eseguendo due determinazioni di Dj per i gradi di dissociazione «' 



2 U V 



ed a", si potrà determinare separatamente D" e ^j_^y . 



Si avrà infatti, indicando con D/ e D 3 ' i due valori del coefficiente di 

 diffusione totale dedotti : 



2UV 



Di =«':^RT + (l-« f )D'' 



D; ' = a "TJ^ RT + (1 -"") D "- 



Quindi : 



no\ 2tjv d;(i—«") — d;' — p; «" - p; f a' 



W U+V _ a - a" ' U _ a" — a' ' 



Servendosi poi del valore di n precedentemente dedotto e che nell'ipo- 

 tesi della costanza di U e V sarà pure costante fra i gradi di dissociazione 

 a ed a", potremo calcolare le quantità U e V. Si osservi, che 1' esattezza 

 che si può raggiungere in questa misura, può essere in alcuni casi assai 

 limitata, perchè le quantità volute sono, espresse come differenze di altre 



