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solventi; di Anschiitz e Pulfrich (') per l'etere dimetilico dell'acido diace- 

 tilracemico in acido acetico; di Wallach e Pulfrich ( 2 ) per l' isonitrosodipentene, 

 e finalmente di Adriani ( 3 ) per la canforossima inattiva, nello stesso solvente. 

 Il risultato di tutte queste esperienze fu però che i corpi inattivi mostrano, 

 entro i limiti degli errori d' osservazione, pesi molecolari semplici ed uguali, 

 cioè, a quelli dei corrispondenti composti attivi. Doveva presentarsi naturale 

 l'idea che la scomposizione delle molecole racemiche dovesse, come in tutti 

 i casi analoghi, essere limitata dalla presenza di un eccesso di uno dei prodotti 

 della dissociazione stessa. In base a questo giustissimo concetto, Paterno e 

 Manuelli ( 4 ) pensarono di usare come solvente l' etere dietilico dell' acido 

 diacetildestrotartrico, sciogliendovi il corrispondente composto racemico, ed 

 eseguirono in tal guisa varie misure ; però, come questi autori ben fanno os- 

 servare, i risultati di tali esperienze non potevano essere in nessun caso de- 

 cisivi, poiché o il composto racemico resta inalterato, ed allora è una sola 

 molecola che determina l' abbassamento ; oppure la dissociazione avviene, ed 

 in tal caso gli abbassamenti sono dati ancora da una sola molecola, e cioè 

 da quella dell' etere levogiro, poiché il destrogiro va semplicemente ad accre- 

 scere il solvente. 



Noi abbiamo però pensato che alla soluzione del problema si poteva 

 forse arrivare determinando le grandezze molecolari di sostanze racemiche, 

 sciogliendole in un solvente in presenza di un forte eccesso di uno dei loro 

 componenti. AH' applicazione di questo metodo molte e varie difficoltà si op- 

 pongono, e prima di tutto la non grandissima precisione che si può raggiun- 

 gere coi comuni apparecchi crioscopici. Appariva poi opportuno scegliere sol- 

 venti privi di potere dissociante, come gli idrocarburi ed i loro derivati 

 alogenati. Però la scelta di questi corpi come solventi escludeva la possibilità 

 di sperimentare su corpi racemici che contenessero carbossili od ossidrili, 

 poiché, come è noto, tali sostanze danno già di per sè luogo a fenomeni di 

 associazione; onde la distinzione fra le due cause di anomalie, si rendeva al 

 tutto o pressoché impossibile. Noi scegliemmo come sostanze che tali incon- 

 venienti non presentassero, gli eteri dimetilici degli acidi diacetiltartrico e 

 diacetilracemico. L' esistenza di quest' ultimo come vero composto racemico, 

 non ostante il suo punto di fusione più basso di quello dei componenti, venne 

 dimostrata da I. H. Adriani (L c.) in base al metodo di Roozeboom. Noi 

 usammo come solventi il benzolo, il p.-xilolo, il bromuro d' etilene e il bro- 

 moformio. Dapprima sperimentammo su soluzioni benzoliche contenenti il 

 composto racemico solo, di confronto con altre contenenti il solo composto 

 tartrico. Ottenemmo i seguenti risultati: 



(!) Liebigs Ann. 247, 121 (1888). 



( 2 ) Liebigs Ann. 246, 231 (1888). 



( 3 ) Zeitschr. f. physik. Ch. XXXIII, 459. 

 (*) Questi Rendiconti 1897, 1° sem., 401. 



