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bruna; distillando l'alcool a b. m. non abbiamo potuto scoprire in questo 

 la presenza d' aldeide acetica. Al residuo venne aggiunto acido cloridico e la 

 distillazione proseguita in corrente di vapore acqueo. Così passa tutto il ni- 

 trobenzolo rimasto inalterato. Trattando con soda in eccesso e distillando 

 nuovamente si ottengono le basi, mentre resta in dietro nel pallone alquanta 

 resina nera e friabile. Il distillato venne portato a secco con acido clori- 

 drico. Il rendimento fu il seguente: 50 gr. di nitrobenzolo riottenuto e 

 6,6 gr. di cloridrati. 



La separazione della chinaldina riesce assai bene coli' acido cloroplati- 

 nico. Aggiungendo alla soluzione del miscuglio dei cloridrati, alquanto concen- 

 trata, una soluzione concentrata di cloruro di platino, precipita quasi tutta 

 la chinaldina. Il cloroplatinato si purifica assai facilmente dall' acqua bol- 

 lente, da cui si ebbe in aghi lunghi rossoranciati del punto di fusione 229°. 

 I punti di fusione dei sali anche più caratteristici e comuni delle basi chi- 

 noliniche mancano quasi sempre nella letteratura. Per il cloroplatinato di 

 chinaldina gli autori danno il punto di fusione 226° ('), ma questo dato non 

 bastava ad accertare la natura della nostra base. Noi abbiamo preparato però 

 dalla chinaldina pura, ottenuta col metodo ordinario, il cloroplatinato ed il 

 cloroaurato, ed abbiamo trovato per questi due sali rispettivamente i punti 

 di fusione 229° e 155°. Abbiamo poi trasformato parte del nostro cloropla- 

 tinato in cloroaurato ed abbiamo trovato che questo fondeva pure a 155°. 

 I corrispondenti sali della lepidina fondono rispettivamente a 225°-226° ed 

 a 191°-192°. La base da noi ottenuta è quindi la chinaldina. 



La separazione dell' anilina non fu così facile per la piccola quantità 

 di prodotto di cui disponevamo e per la presenza di altre sostanze. 



Abbiamo però creduto conveniente di trasformare tutta la base non pre- 

 cipitata col cloruro di platino in composto acetilico allo scopo di separare 

 l' anilina allo stato di acetanilide. Ottenemmo così realmente per ebollizione 

 dell'alcaloide con anidride acetica un prodotto cristallino, ma esso non era 

 formato soltanto dall' anilide acetica. Per ripetute cristallizzazioni dall' acqua 

 bollente, abbiamo potuto separare un composto meno solubile, dal punto di 

 fusione 174°-175°, in quantità non sufficiente per un'esauriente esame. La 

 parte più solubile fonde a 112° ed è realmente acetanilide. Essa ci dette, 

 per svaporamento con acido solforico, il solfato d' anilina che abbiamo rico- 

 nosciuto alla reazione col bicromato potassico ; per ultimo l' abbiamo trasfor- 

 mato in fenolo con nitrito sodico, da cui abbiamo preparato il tribromofe- 

 nolo dal punto di fusione 94°. Le acque madri, da cui si separarono i 

 derivati acetilici ora menzionati, contengono in assai piccola quantità un'altra 

 base non acetilabile, e però probabilmente terziaria, diversa dalla chinaldina ; 

 essa ci dette un picrato che fondeva a 168°-169°. 



(') Beilstein IV, pag. 307. 



