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La reazione che avviene fra il nitro-benzolo e l' alcool non si presta ad 

 essere riassunta in una sola equazione, si potrebbe ammettere che la tra- 

 sformazione principale fosse da esprimersi nel seguente modo : 



C tì H 5 NO 2 +2C 2 H 6 O=C 10 H 9 N+4H,O, 



nitrobenzolo alcool chinaldina 



ma naturalmente con ciò non si terrebbe conto dell' anilina e delle altre 

 basi che si formano in piccola quantità. Forse queste ultime potranno dare 

 qualche schiarimento intorno all' andamento generale del fenomeno. Inoltre 

 è da osservarsi che il nitrobenzolo ricuperato contiene piccole quantità di un 

 composto aldeidico, che pel suo odore ricorda i prodotti di condensazione 

 dell' aldeide. Può darsi però che i primi prodotti, che si formano dalla coppia 

 nitrobenzolo ed alcool, sieno anilina ed aldeide acetica, che questa si con- 

 densi ed entri in reazione coli' anilina per dare la chinaldina e le altre basi 

 non ancora determinate. Comunque sia da interpretarsi il complicato pro- 

 cesso, rimane assodato che la sintesi dello Skraup, che ebbe una si alta 

 importanza per lo sviluppo di un importante capitolo della chimica organica, 

 è una reazione che si compie spontaneamente, anche senza l' intervento di 

 catalizzatori energici quali sono gli acidi miuerali. 



Nitrotoluoli ed alcool assoluto. 



Il contegno dei nitrotoluoli corrisponde a quello del nitrobenzolo, noi 

 li abbiamo esperimentati tutti e tre ed abbiamo trovato che il miglior ren- 

 dimento in prodotti basici, lo si ha col metanitrotoluolo. Gli altri due det- 

 tero quantità di basi così esigue da non permettere uno studio ulteriore ; si 

 può tuttavia ritenere accertato che 1' andamento della reazione in tutti e tre 

 i casi è qualitativamente lo stesso: si formano le corrispondenti metilchi- 

 naldine assieme alle toluidine. 



Noi abbiamo esposto alla luce durante tutto il periodo estivo 10 gr. di 

 ciascuno dei tre nitrotoluoli sciolti sempre in 50 c. c. d' alcool assoluto. Il 

 trattamento successivo corrisponde perfettamente a quello ora descritto pel 

 nitrobenzolo e non ha bisogno d'essere qui riportato. Il rendimento fu il 

 seguente: dal m- nitrotoluolo si ebbero 1,1 gr. di cloridrato (cioè circa il 10 % 

 come dal nitrobenzolo). dagli altri due invece appena la metà cioè soltanto 

 0,5 gr. di cloridrato. In tutti e tre i casi, l' alcool distillato non conteneva 

 aldeide acetica. 



Le basi che abbiamo potuto riconoscere fra le sostanze provenienti dal 

 m-nitro toluolo furono la corrispondente mei il chinaldina e la m- loluidina. 



La prima venne separata facilmente allo stato di cloroplatinato, che si 

 scompone verso i 260° (incominciando ad annerire verso i 230°), e che si 

 mostrò identico al prodotto ottenuto dalla m-toluidina con paraldeide ed 



