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segnatamente i prodotti che si ottengono dalla soluzione di aldeide o-nitro- 

 benzoica in alcool etilico, ma anche in questo caso non siamo certamente 

 riusciti a determinare tutti i composti formatisi. L'alcool non sembra pren- 

 dere parte alla reazione perchè non si formano quantità sensibili di aldeide ; 

 le sostanze che abbiamo potuto riconoscere sono le seguenti: l'etere dietilico 

 dell'acido azossibenzoldicarbonico e Yetere dell'acido nitrobenzoico, inoltre 

 poi Y acido azossibenzoldicarbonico e probabilmente anche piccole tracce di 

 etere antranilico. 



Quantitativamente predominano i due primi, il terzo si forma un po' più 

 scarsamente; ma oltre a questi corpi si ottiene in notevole quantità una 

 materia resinosa e sciropposa non determinabile. 



Questa scomposizione dell'etere dell'acido o-nitrosobenzoico in soluzione 

 alcoolica presenta la più grande analogia con quella del nitrosobenzolo colla 

 liscivia di soda studiata assai accuratamente da Bamberger ('). Egli ottenne, 

 assieme a molte altre sostanze, prevalentemente azossibenzolo e nitrobenzolo. 

 Come egli fa giustamente osservare, si tratta qui di un processo di reciproca 

 riduzione ed ossidazione e secondo tutte l'esperienze che abbiamo fatto fin 

 ora, sono appunto questi i processi che la luce favorisce. 



Le trasformazioni principali che si compiono dall'o- nitrobenzaldeide in 

 soluzione alcoolica per azione prolungata della luce, sarebbero dunque le 

 seguenti : 



/N0 2 



t; 1 



C B H 4 



y ^COOCoH, 



/N0 2 ^ /NO* /NO 



^CHO \CH(OH)OC 3 H 3 XJOOC 2 H 5 



(CcH 4 C00C 2 H 5 ) 2 N 2 



Ma oltre ai prodotti principali qui accennati, assai probabilmente molti 

 altri se ne formeranno, come insegna lo studio fatto dal Bamberger sul con- 

 tegno del nitrosobenzolo. L'alcool, si vede, esercita un'azione catalitica ana- 

 loga a quella della soda caustica, ma mentre il primo a freddo ed all'oscu- 

 rità sarebbe un debolissimo catalizzatore, l'azione della luce ne accresce 

 l'attività. Molto probabilmente lo farà anche la temperatura. Per avere com- 

 pleto il quadro bisognerebbe studiare l'azione dell'alcool sul nitrobenzolo alla 

 luce e quello degli alcali sull'acido nitrosobenzoico. 



Noi abbiamo lasciato esposto alla luce per tutta l'estate un tubo conte- 

 nente 10 gr. di o-nitrobenzaldeide sciolti in 100 ce. d'alcool assoluto. 1 cri- 

 stalli che si formano da principio, come s'è detto, a poco a poco si vanno 

 ridisciogliendo mentre il liquido prende un colore rossastro sempre più cupo ; 

 alla fine diventa quasi nero, ma i cristalli dell'etere nitrosobenzoico, colla 



(') Berichte 33, 1939 (1900). 



