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Fisica. — Sulla influenza dell'elettrizzazione sulla velocità 

 di evaporazione. Nota di A. Pochettino, presentata dal Socio Bla- 

 serna. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sulla trasformazione di derivati dell'acido me- 

 conico in ossipiridine. Nota di A. Peratoner, presentata dal Socio 

 E. Paterno. 



Nei suoi lavori interessantissimi Ost (*) dimostrò che i derivati del- 

 l'acido meconico, contenenti il nucleo del y- pirone, possono essere trasfor- 

 mati in composti piridici seguendo due vie diverse. La prima è data dal 

 l'azione dell'ammoniaca, una reazione che secondo Lieben ed Haitinger ( 2 ) e 

 v. Pechmann ( 3 ) si interpreta ammettendo che l'atomo di ossigeno dell'anello 

 pironico venga sostituito dal gruppo imidico generandosi y-piridoni, i quali, 

 come è noto, presentano il fenomeno della tautomeria. P. es. 



Ac. comenico ( 4 ) = ossipironcarbonico Ac. comenaininico = ossipiridoncarbonico 



COOH . C — — CH COOH . C — NH — CH 



|| || +NH 3 = H 2 0+ || || 



HC — CO — C.OH HC — CO — C . OH 



COOH . C = N — CH 



ovvero j 



HC = C — C . OH 

 OH 



Il secondo modo in cui avviene la trasformazione, fin oggi non è stato 

 chiarito. Ost partendo dal nitrosocomposto doppio, giallo dell'acido piromeco- 

 nico, indicato da lui come acido nitroso-dipiromeconico C 5 H 3 3 . NO -f- C 5 H 4 : j, 

 e riducendolo con acido solforoso, ebbe un prodotto contenente 2 atomi di 

 idrogeno in più, che aveva la composizione di una tetrossipiridina C 5 H 5 N0 4 

 e venne chiamato acido ossipiromecasonico. Questo per ulteriore riduzione 



(») Journal f. prakt. Chemie 19, 177; 27, 257; 29, 57. 



( 2 ) Monatshefte 5, 363; 6, 307. 



( 3 ) Pechmann u. Baltzer. Berichte 24, 3151. 



( 4 ) Per la costituzione dell'acido comenico confr. la Memoria di Peratoner e Leonardi. 

 Gazz. Chim. 30, I, 539. 



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