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con acido jodidrico cedendo un atomo di ossigeno forniva la sostanza C5H5NO3, 

 detta acido piromecazonico triossipiridina, la quale finalmente all'ossida- 

 zione perdeva 2 atomi di idrogeno trasformandosi nel chinone rosso, il piro- 

 mecazoné C 5 H 3 N0 3 . 



C5H4O3 Acido piromeconico 



C5H3NO4 " nitrosopiromeconico 



+ H 2 



C 5 H 5 N0 4 » ossipiromecazonico = tetrossipiridina 



— 



C5H5NO3 » piromecazonico = triossipiridina 



— H 2 



C5H3NO3 Piromecazone = triossipiridinchinone 



Fra queste sostanze l'acido piromecazonico triossipiridina di Ost è 

 indubbiamente un piridone sostituito, dapoichè può anche prepararsi per la 

 prima via sopraindicata partendo dall' acido comenico (ossipironcarbonico). 

 Infatti, trasformando questo in ossiderivato (diossi-pironcarbonico) e facendo 

 poi reagire l'ammoniaca si ricava un acido, il cui nucleo deve essere 

 piridonico 



Ac. ossicomenico Ac. ossicomenaminico 



(diossipironcarbonico) (diossipiridoncarbonico) 



C 5 H0 2 ^ ( c ° ^ + NH 3 = C.H.NoA^g + H 2 



e da cui per eliminazione del carbossile si giunge all' identico acido piro- 

 mecazonico triossipiridina di Ost 



C 5 H 2 ON ^OOH ~~ C 5 H 3 ON(OH) 2 



Siccome questo corpo si comporta come l' idrochinone (reazione azzurra 

 col cloruro ferrico; formazione di chinone), Ost lo considerò « senza alcun 

 dubbio come costituito analogamente alle sostanze aromatiche parasostituite » . 

 Pechmann (') gli attribuì la seguente formula, che è anche riportata nei 

 manuali più recenti ( 2 ) : 



p-diossipiridone = triossipiridina y-piridon — p-chinone 



NH N 



HO.C OH OC CH 



Il II — I ! 



HC C.OH HC CO 



\/ V 



CO C.OH 



(') Stokes e Pechmann. Berichte 19, 2710. 



( 2 ) P. es. Roscoe-Schorlemmer's Lehrbuch von Brillìi, Hjelt, Aschan. VII Band, 

 5 Theil, p. 163. 



