Quanto all'acido ossi-piromecazonico, da cui il composto precedente si 

 forma per riduzione, sembrò dubbio ad Ost se fosse tetrossipiridina. Egli fu 

 inoltre del parere che « dovesse decidersi ancora la quistione, se l'acido 

 « nitrosopiromeconico, da cui questa tetrossipiridina prende origine, fosse 

 « veramente un nitroso-composto, non potendosi comprendere in qual modo 

 u ne risultasse un corpo con l'azoto così saldamente legato come la triossi- 

 « piridina » ('). 



Come ho dimostrato in una Nota precedente ( 2 ), 1' acido nitrosopirome- 

 conico è però un isonitroso-derivato della forma tautomera chetonica dell' os- 

 sipirone cui compete la formula : 



HC — - C : NOH 



Il I 

 HC — CO — CO 



Partendo da questa costituzione nota e considerando, come dianzi ho 

 detto, che è indubbiamente un piridone l'acido piromecazonico, cui si giunge, 

 non è difficile avere una spiegazione attendibile del modo come avviene la 

 formazione dei composti piridici cennati; dapoichè il problema si riduce alla 

 studio della genesi e della costituzione del prodotto intermedio, l'acido ossi- 

 piromecazonico o tetrossipiridina di Ost. 



Dalla superiore formula si rileva che nell' isonitroso-ossipirone il gruppo 

 ossimidico è legato ad un atomo di carbonio, il quale resta unito inoltre 

 all'ossigeno dell'anello pironico. Ammettendo che avvenga fra questi gruppi 

 una trasposizione, quello ossimidico potrà entrare nel nucleo, mentre l'ossi- 

 geno diventerà carbonilico. 



Supporre un tale cambiamento di posto, e la conseguente trasformazione 

 di un anello pironico in piridico, non ha nulla di arbitrario essendosi constatati 

 casi del tutto analoghi che dal presente vengono ad essere confortati. 



Infatti recentemente Errerà ( 3 ) dalle sue ricerche sintetiche sulle ossi- 

 piridine è condotto a ritenere che un derivato azotato della cumalina 

 (a-pirone), da lui preparato, debba considerarsi come isoimide ; la quale pel 

 solo riscaldamento si muta in composto ossipiridico : 



HN : C — — CO HO . C — NH — CO 



Il — Il I 



C 2 H 5 OOC . CH — C = C . COOCoH 5 C,H 5 .0 2 C.C — C = C . CO,C,H 5 



COOC 3 H 5 C0 2 C 2 H 5 



(') Joum. f. prakt. Chemie 27, 273; 29, 67. 



( 2 ) Questi Rendiconti della seduta del 16 marzo 1902. 



( 3 ) Gazz. Chini. 32, 1 ; Berichte 34, 3700. Errerà e Perciabosco. Gazz. Chini. 32, 9. 



