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Ho ripreso lo studio dell'azione dell' idrossilaraina sopra alcuni composti 

 y- pironici e posso comunicare intanto, che mentre l'acido comenico (ossipi- 

 roncarbonico), come è noto, rimane inalterato, il suo etere dietilico fornisce 

 un derivato ossimidico, il cui azoto con somma probabilità trovasi nel nucleo. 

 Colora in rosso, fino rosso-bruno, il percloruro di ferro, reazione cromatica 

 questa che ritengo comune appunto a quei composti ciclici, del cui anello 

 fa parte un atomo di azoto ossimidico. 



Infatti ho potuto constatarla per l'ossipirrolo di Knorr (') ed alcuni suoi 

 derivati, 



N.OH 



/\ 

 CH3 . C C . CH 3 



Il II 

 HC — CH 



che tirerò pure nel campo delle mie ricerche, e per lo stesso acido ossipiro- 

 mecazonico. 



Facendo con questo il saggio in piccolo, non si ha altro che la nota 

 colorazione azzurra ; ma adoperando eccesso di soluzione satura e facendovi 

 cadere a gocce il cloruro ferrico, comparisce dapprima il bel colorito rosso e 

 quindi si precipita un sale rosso, che soltanto con eccesso del reattivo si ri- 

 discioglie cambiandosi il colore in azzurro. L'analisi del sale porta alla for- 

 mula Fe(C 5 H 4 4 N)3 . Se ne deduce che anche di fronte al cloruro ferrico 

 uno dei tre ossidrili dell'acido ossipiromecazonico ha un comportamento par- 

 ticolare, e che quest'ossidrile dovrà essere quello ossimidico. 



In quanto all'acido piromecazonico triossipiridina di Ost, che dal com- 

 posto precedente si ottiene per eliminazione dell'ossigeno ossimidico mediante 

 la riduzione, la formula di costituzione assegnatagli da von Pechmann deve 

 modificarsi in modo, che i due ossidrili rimanenti si trovino fra loro in po- 

 sizione orto, considerandosi per conseguenza questo corpo come aft-diossi — 

 y-piridone. 



Tuttavia è dubbio che la cennata riduzione proceda nel modo semplice, 

 espresso dallo schema: 



OH 



HC — N — C . OH HC — HN — C . OH HC = N — C . OH 



Il II — Il II ovvero I II 



HC — CO — C . OH HC — CO — C . OH HC = C — C . OH 



OH 



Queste due formule tautomere dell'acido piromecazonico richiederebbero 

 la possibilità di ricavarne un derivato triacetilico, mentre Ost non riuscì a 



(') Annalen der Chemie 236, 300. 



