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preparare che il diacetilico, sebbene spingesse l'azione dell'anidride acetica 

 sino a 220°. Di questo fatto, e di tutte le altre reazioni della triossipiri- 

 dina darebbe ragione una formula di costituzione, dalla quale si rilevi uno 

 spostamento dell'atomo di idrogeno imidico, come : 



HC = N — C . OH 



I II 

 H 2 C — CO — C . OH 



e che, pur essendo più verosimile delle altre, per ora dò con riserva. 



La posizione a/? degli ossidrili può d' altronde essere dimostrata me- 

 diante la genesi di questo composto dall'acido comenico che ho ricordato in 

 principio di questa nota. L'acido comenico fornisce un bromoderivato, iden- 

 tico a quello che si ottiene dall'acido meconico per sostituzione del bromo 

 al carbossile in posizione 2, come ho discusso in un lavoro precedente ('). 



ac. meconico ac. bromocomenico 



COOH. C — — C . COOH COOH.C— —C. Br- 



ìi Il +Br 2 = || || +C0 2 + HBr 



HC — CO— C.OH HC — CO — C.OH 



Questo prodotto alogenato scambia poi, per azione dell'acqua, il bromo 

 con ossidrile dando l'acido ossicomenico ; sul quale agendo l'ammoniaca, si 

 forma il composto piridonico corrispondente, che è il derivato carbossilico 

 dell'acido piromecazonico. 



ac. ossicomenico ac. piromecazon-carbonico 



COOH. C— — C . OH COOH . C— NH— C . OH 



Il II + NH 3 =|| || + H,0 



HC — CO — C . OH HC — CO — C . OH 



Epperò nel composto che se ne ricava per eliminazione di anidride car- 

 bonica, gli ossidrili devono occupare pure le posizioni sopraindicate. 



Finalmente il chinone rosso, che dall'acido piromecazonico si ottiene 

 per ossidazione, detto piromecazone, dovrà essere un evochinone e contem- 

 poraneamente 1.2.3- trichetone. A quale delle due formule più probabili 



HC— NH— CO HC = N — CO 



ovvero 



HC — CO — CO H 2 C — CO — CO 



sia da darsi la preferenza, spero potere decidere mediante nuove esperienze 

 che ho iniziato sopra i varii prodotti accennati in questa Nota. 



(') Peratoner e Leonardi. Gazz. cium. 30, I, 562. 



