acidi idrossammici cercando anche di utilizzare i risultati cui erano pervenuti 

 altri sperimentatori. 



Noi abbiamo incominciate le nostre esperienze sopra gli acidi idrossam- 

 mici dello zolfo, siccome quelli che più facilmente si prestano a queste rea- 

 zioni. A tale scopo abbiamo preparati gli acidi 



E . S0 2 . NH . OH 

 R.SOo.NR, .OH 

 R . S0 2 . NH . OR, 

 R.S0 2 .NR,.OR u 



dove R rappresenta un residuo alifatico od aromatico, Ri e R u residui aro- 

 matici, alifatici oppure radicali acidi. 



Per gli acidi del primo gruppo, analoghi all' acido di Piloty (Be- 

 richte XXIX, 1559) 



C 10 H 7 («) . S0 2 NH . OH 

 C 2 H 5 . S0 2 NH . OH 

 C C H 4 .(S0 2 NH.OH) 2 

 C 10 H 6 .(S0 2 NH.OH) 2 («). 



abbiamo potuto constatare che tutti e con eguale facilità subiscono le scis- 

 sioni perfettamente identiche a quelle presentate dall' acido benzolsolfoidros- 

 sammico. 



Nella scissione alcalina abbiamo operato in presenza di una aldeide che 

 fissava il nitrossile per trasformarsi nell'acido idrossammico : 



NOH 



R . COH + NOH = R . C<f 



x OH 



In modo analogo, operando in presenza di nitrosobenzolo, questo si tras- 

 forma nella nitrosofenilidrossilammina : 



.NOH 



R . NO + NOH = R . N<f 



N 



Mentre però V acido benzolsolfoidrossammico viene scisso in acido ben- 



(') Questi acidi si possono quasi tutti preparare secondo il metodo di Piloty; noi 

 però abbiamo trovato più conveniente impiegare invece di una soluzione alcoolica di idros- 

 silammina ed etilato sodico, una base che fosse capace di salificare un acido energico quale 

 il cloridrico che si pone in libertà e d'altra parte forse così debole da non scindere gli 

 acidi solfoidrossammici che si formano. La piridina corrisponde assai bene allo scopo; in 

 tal modo queste preparazioni sono più rapide, meno costose ed i rendimenti molto maggiori. 



