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La stessa reazione e la stessa trasposizione molecolare del residuo sol- 

 forico avviene come si è detto anche nella scissione dell' acido naftalin-a-solfo- 

 idrossammico; il seguente specchietto illustra bene il completo parallelismo 

 che esiste fra queste interessanti trasformazioni: 



H 2 . N(OH) 



/ 



C I0 H 7 («) . S0 2 s 

 \ 



>N.OH 



I 



HO, 



I 



NOH 



C 10 H 7 (/?) . SO.3H 



)N .OH 



\ 



C 10 H,(a) . S0 2 s 



C 10 H 7 («) . S0 2 - 

 / 



NOH 



HO, 



HO 



N.OH 



! 



N0 2 H 



Il nitrossile (biossiammoniaca) e l'acido nitroso (triossiammoniaca) si for- 

 mano quindi per mezzo di reazioni analoghe e che si compiono nell' identico 

 modo. Diremo infine che anche la tribenzolsolfoidrossilammina di Koenigs 



(C 6 H 5 .S0 2 ) 3 NO 



può subire scissioni che con le precedenti presentano grande rassomiglianza. 



Per azione degli acidi fornisce idrossilammina che, come nei casi pre- 

 cedenti, noi abbiamo caratterizzata trasformandola nell' ossima del piperonalio : 



(C G H 5 S0 3 ) 3 NO — * H3NO — H 2 N . OH 



Per azione degli alcali invece fornisce acido nitrico. In questo caso non 

 ci fu possibile isolare 1' acido benzolsolfinico che contemporaneamente si forma, 

 giacche dovendo insistere nell' ebollizione con alcali non si ottengono che i 

 i prodotti di decomposizione. Anche in questa reazione, ad ogni residuo sol- 

 finico che si stacca, all' azoto si porta un ossidrile : 



(C 6 H 5 . SOOsNO — * (HO) 3 NO — * NO3H 



Reciprocamente la tribenzolsolfoidrossilammina si può preparare per azione 

 diretta dell' acido benzolsolfinico sopra l' acido nitrico. 



Il nitrossile, 1' acido nitroso e 1' acido nitrico si formano quindi per mezzo 

 di reazioni analoghe. 



