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Chimica. — Azione dell 'idrossi lamina sull'etere dimetil- piron- 

 dicarbonico. Nota del dott. Carlo Palazzo, presentata dal Socio 

 E. Paterno. 



Riprendendo lo studio dei derivati azotati dell'acido meconico, la costi- 

 tuzione di taluni dei quali rimaneva oscura, nonostante le diligenti ricerche 

 di Ost ('), il prof. Peratoner si è fermato nel suo ultimo lavoro principal- 

 mente all'acido ossi- piromecazonico ( 2 ), o tetrossipiridina di Ost, ed, esami- 

 nandone il comportamento chimico, studiandone la genesi dall'acido nitroso- 

 piromeconico, di cui con una precedente ricerca aveva chiarito la natura di 

 isonitroso- composto ha attribuito a quell'acido la costituzione 



OH 



HC— N — C . OH 



Il II 

 HC— CO— C.OH 



secondo la quale è da riguardarsi come un « ossipiridone » con l'azoto ossi- 

 midico nel nucleo. 



Questa nuova interpretazione farebbe intravedere la possibilità di passare 

 facilmente, e con una reazione generale, cioè per mezzo dell'idrossilamina, 

 dai composti pironici ad N- ossi- piridoni per sostituzione dell'ossigeno del 

 nucleo mediante il gruppo ossimidico. Però risulta dalla letteratura relativa 

 che l'idrossilamina lascia inalterati parecchi derivati del pirone [acido che- 

 lidonico ( 4 ). acidi comenico e piromeconico ( 5 ), dimetil- y- pirone ( 6 )] e fu 

 questa appunto la ragione per cui, prima delle sintesi del pirone, si dubi- 

 tasse della presenza del carbonile nel suo nucleo. 



Ad ulteriore conferma della formula soprariferita, ho voluto tentare di 

 preparare composti di costituzione analoga, e per ciò ho ripreso, dietro invito 

 del prof. Peratoner, lo studio della reazione fra idrossilamina e composti 



(») Journal f. prakt. Chemie 19, 177. 



( 2 ) Questi Rendiconti, seduta del 20 aprile 1902. 



( 3 ) Questi Rendiconti, seduta del 16 marzo 1902. 



( 4 ) Be 17, I, 1061. 



( 5 ) Be 17, II, 2087. 



( 6 ) A. 257, 273. 



