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Che nei casi di isodimorfismo cristalli misti si possano formare da altri 

 cristalli misti senza passare per altri stati d'aggregazione, è noto, ed i fatti 

 relativi vennero studiati da molti autori e sopratutto nel modo più esauriente 

 da Bakhuis Roozeboom. Che però i cristalli misti possano formarsi diretta- 

 mente dai componenti allo stato solido, è, per quanto teoricamente possibile, 

 reso assai difficile dall'estrema lentezza della diffusione fra corpi solidi. 



Eesta ancora un terzo modo possibile di produzione delle soluzioni solide, 

 e cioè passando attraverso ad una fase gassosa. Come già ebbe ad osservare 

 uno di noi ( 1 ), la formazione di cristalli misti per sublimazione, per quanto 

 debba apparire a priori verosimile e probabile, non venne finora constatata. 



Ci è sembrato perciò non privo d'interesse l'eseguire talune ricerche a 

 questo riguardo. j±j ovvio però come esse presentino varie e non lievi diffi- 

 coltà. Il sottoporre alla sublimazione una miscela dei due corpi isomorfi e 

 l'analizzare i cristalli sublimati, non può infatti esser ritenuto sufficiente; 

 ma occorre insieme verificare che questi cristalli siano omogenei. Ora trat- 

 tandosi di corpi aventi la stessa forma cristallina, anche un esame micro- 

 scopico non può nella massima parte dei casi giovare. Come il mezzo più 

 opportuno per risolvere questa difficoltà, abbiamo pensato di ricorrere all'arti- 

 ficio usato già da I. W. Retgers nello studio dell' isomorfismo, cioè alla forma- 

 zione di cristalli misti colorati risultanti dall'unione di due sostanze isomorfe, 

 di cui una sola colorata e l'altra incolora. In tal caso può assai bene essere 

 osservato che i cristalli misti sono di un colore omogeneo sempre più pallido 

 di quello del componente colorato puro. 



Nelle varie esperienze da noi eseguite (e che ci hanno condotto alla con- 

 statazione della formazione di cristalli misti per sublimazione) procedemmo 

 nel modo seguente. 



La miscela delle sostanze ,da studiare veniva sottoposta a fusione; la 

 massa fusa polverizzata era introdotta in un tubo di vetro del diametro di 

 circa 1 y 2 cm. e terminato da un rigonfiamento sferico, avendo cura che la 

 sostanza stesse tutta in quest' ultimo e non ne rimanesse aderente alle pareti 

 del tubo. In questo recipiente (la cui estremità superiore veniva prima affi- 

 lata) si provocava mediante una buona pompa ad acqua una forte rarefazione 

 (da 12-14 mm. di mercurio), e quindi lo si chiudeva alla lampada. Il tutto 

 veniva riscaldato in un bagno mantenuto costante ad una temperatura inferiore 

 al punto di fusione più basso possibile per le miscele impiegate. Quando si 

 era raccolta una quantità di cristalli sufficiente, ma non eccessiva, per 

 non alterare troppo sensibilmente la composizione della miscela primitiva, 

 si rompeva il tubo e si raccoglievano i cristalli sublimati che venivano 

 esaminati con la lente ed al microscopio onde constatarne l' omogeneità, 



( l ) Gr. Bruni, Ueber feste Lòsungen. Ahrens's Sammlung. Band VI, Hcft 12, pag. 5. 



