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la nostra attenzione sulle nostre vecchie esperienze, e noi abbiamo cercato 

 di completarle in quella parte in cui egli non l'aveva fatto. Così abbiamo pure 

 ottenuto dal benzofenone e toluolo il dibenzile, che a lui era sfuggito. 



Rispetto alla formazione del dichetone C 8 Hi 4 2 dal metiletilchetone, 

 abbiamo detto che « essa è un resultato inaspettato e veramente notevole » 

 perchè il metiletilchetone, a differenza dell'acetone, reagisce su se stesso 

 secondo lo schema: 



3 CH 3 . CO . CH 2 . CH 3 = C 8 H, 4 2 + CH 3 . CHOH . CH 2 . CH 3 , 



metiletilchetone dichetone alcool butilico secondario 



riduceudosi ad alcool butilico secondario ed ossidandosi a dichetone ed anche 

 perchè quest'ultimo è un composto interessante per le sue relazioni col 

 tetrametilpirrolo. Di questo parere è stato pure il Willstàtter (')• 



Assai strana deve apparire l'osservazione del prof. Paterno relativa alla 

 fondamentale reazione che ha luogo fra il benzofenone e l'alcool benzilico 

 nella formazione del glicole trifenil-etilenico. Egli dice: « a prova che non 

 « avevano (noi) chiaro il concetto della reazione, soggiungono, che la stessa 

 « forinola del trifenilglicol aveva bisogno di ulteriori prove sperimentali per 

 « essere accettata ». Ora, questo nostro riserbo è stato determinato da una 

 svista bibliografica, perchè ci era sfuggito che il trifenilglicole era già 

 noto; difatti nelle estesa Memoria pubblicata poi nella Gazzetta chimica ( 2 ), 

 dicevamo in proposito: k Questa sostanza è assai probabilmente identica a 

 « quella ottenuta e descritta da A. Gardeur, a la quale questo autore attribuisce 

 « il punto di fusione 164° (noi avevamo trovato 168°). Tanto dalle sue, 

 « quanto dalle nostre esperienze, risulta evidente che ad essa spetta la co- 

 li stituzione del trifenilglicol, la di cui formazione alla luce per condensa- 

 li zione del benzofenone coll'alcool benzilico è un fatto interessante, sebbene 

 k prevedibile in seguito ai nostri studi ». Si sarebbe quasi tentati di appli- 

 care al prof. Paterno le parole a noi rivolte, « di cercare, con artifizi, di pre- 

 « sentare sotto falsa luce il nostro lavoro ». 



Il prof. Paterno non deve però meravigliarsi se, dopo la pubblicazione 

 di molti altri casi dello stesso tipo da parte sua, noi abbiamo ripreso i 

 nostri studi sulle condensazioni aldoliche o enoliche, come egli le chiama: 

 eravamo nel nostro pieno diritto, ed è a questo proposito che noi scrivevamo 

 (ciò che è riportato più sopra) che le reazioni fotochimiche da lui descritte 

 non erano essenzialmente diverse dalle nostre ; siamo stati, ci pare, assai 

 modesti. 



Rispetto alla reazione fra benzofenone ed etere, noi ci siamo astenuti 

 dal ricordare le relative esperienze del prof. Paternò, per diverse ragioni. 



(') Berichte, voi. 47, pag. 293 (1914). 



( 2 ) Gazzetta chimica, voi. 34, II, pag. 133 ' ' 



