— 29 — 



dello stesso muscolo ; provocare la contrattura di esso e la rigidità musco- 

 lare etc. 



Ciò dimostrano evidentemente le seguenti figure 6 e 7, che riproducono 

 alcuni dei molti tracciati da me ottenuti. 



Come si vede, l'acido caproico (tìg. 7) è altrettanto potente che l'acido 

 lattico (fig. 6); e gli altri acidi grassi sperimentati si comportano approssi- 

 mativameute nello stesso modo. 



Fig. 5. — 30 aprile 1914. Prepar. fren.-diafr. destro di cane. Stimol. ritmica del muscolo: 

 2 accum., DR = 150 min.; frequenza degli stimoli : 44 per minuto. — Temper. : 31° C. 

 Tempo: 1'. Peso: gr. 3. — Da 1 a 2 l'ossigeno gorgoglia per il liquido di Ringer; 

 da 2 in poi, non più. — La curva B, e il tratto terminale della curva A,: non è 

 riprodotto un lungo tratto intermedio (Riduz. fotografica). 



5. Considerazioni generali sulle curve di fatica delle giunzioni neuro- 

 muscolari e dei muscoli. — Ho detto quali sono le differenze principali fra 

 le porzioni iniziali delle curve di fatica neuro-muscolare e quelle delle curve 

 di fatica mnscolare propriamente detta. Ma le differenze non si limitano alle 

 dette porzioni. 



La durata dell' intera curva di fatica delle giunzioni neuro-muscolari è 

 variabilissima ; ma in generale, almeno per quanto riguarda i preparati sepa- 

 rati dal corpo degli animali omeotermi, è minore di quella della curva di 

 fatica del muscolo, contrariamente a ciò che, secondo Boehm ('), si osserve- 

 rebbe nei preparati neuro-muscolari di rana. Secondo questo autore, infatti, 



(') R. Boehm, Einige Beobachtungen ùber die Nervenendwirkung des Curarin. 

 Arch. f. exper. Patii, und Pharmak. 35, pag. 16 (1895). 



