— 56 — 



capace di idrolizzare la molecola dell'arginina, staccarne il nucleo guanidi- 

 nico e trasformarlo in urea e dopo che è stato dimostrato dalla ricerca siste- 

 matica dell'arginasi nell'organismo della serie dei vertebrati, che nel fegato 

 degli uccelli e della maggioranza dei rettili, presso cui l'acido urico occupa 

 nel catabolismo il posto dell'urea, l'arginasi è assente, mentre è presente 

 nel fegato dei mammiferi, degli anfibii e dei pesci (Clementi) ('). 



L'importanza fisiologica del nucleo guanidinico risulta anche dal fatto 

 che esso prende parte alla costituzione della molecola di uno dei costi- 

 tuenti azotati dell' urina più importanti, dopo l'urea e l'acido urico, cioè 

 della creatinina e della creatina che, come è noto, è acido metilguani- 

 doacetico 



C=NH 

 V (CH 3 ) 

 CH 2 



CO • OH (creatina) 



Quando d'alti a parte si pensi al posto che negli ultimi anni occupano 

 i polipeptidi nell'indagine della costituzione e del metabolismo dei proteici, 

 risulterà evidente l'interesse fisiologico che presenta il problema della pre- 

 parazione e dello studio biologico di polipeptidi portanti legato alla loro 

 catena il nucleo guanidinico. La risoluzione di tale problema non è stata 

 ritentata, dopo che fallirono i tentativi fatti da E. Fischer ( 2 ) diretti a 

 fare la sintesi del dipeptide arginilarginina, che è il guanidopolipeptide 

 che esisterebbe, secondo gli studi di A Kossel ( 3 ), allo stato naturale nella 

 molecola delle protamine. 



Io mi sono proposto di tentare per ora la sintesi di guanidopolipeptidi 

 più semplici seguendo un procedimento diverso da quello di E. Fischer, 

 cioè unendo direttamente il nucleo guanidinico con la molecola di poli- 

 peptidi della glicocolla. 



Le prime ricerche in tal senso compiute con la glicilglicina, mi hanno 

 dato risultato positivo. Infatti, facendo reagire cianamide e glicilglicina in 

 quantità proporzionali ai loro pesi molecolari, ho ottenuto un nuovo corpo 

 che cristallizza in bellissimi aghi, insolubili in alcool ed etere, poco solubili 

 in acqua fredda, che a 218°-220° imbruniscono, a 235° circa si scompongono 



( 1 ) A. Clementi, Ueber die Vcrbreitung der Arginase im Tierwelt. IX ème Congrès 

 international des fisiologistes de Groninge, 2-6 septembre 1913. 



( 2 ) E. Fischer, Untersuchungen i/ber Aminosauren, Polipeptide und Proteine. 

 Berlin 1906. 



( 3 ) Kossel A., Sitzungsber. d. Hielelberger Akad. d. Wissenschaft. Math.-Naturw. 

 Klasse, Ath. 1913. 



