Per 15 ce. sangue la formoltitolazione richiede ... 6 ce. Na OH 1 j l0 n 



» » dopo circolaz. la formoltitolazione richiede 5.5 » » 



Per 50 gr. muscolo normale la formoltitol. richiede . . 15,5 ce. Na OH Vis n 

 » » dopo circolaz. la formoltitolazione richiede 17,0 » » 



NH 3 su 100 ce. sangue perduto 



» » » circolato 8 ce. H 2 S0 4 '/so n 



NH 3 per 50 gr. muscolo 22 ce. H a S0 4 '/ 6 o » 



» » » dopo circolazione 18 » " 



Complessivamente sono mancanti nel liquido circolante tante sostanze titolabili col 

 formolo, da richiedere 39,3 ce. Na OH '/io n. Se ne trovarono in più nel muscolo tante 

 da richiedere 29,1 ce. Na OH '/io n. 11 deficit assoluto corrisponde quindi a 10.2 ce 

 Na OH »/io n. 



Dalle presenti ricerche risulta che: 



Facendo circolare, nel muscolo di cune, sangue contenente in forte dose 

 (sino all'I °/ ) aminoacidi, si avverte sempre una diminuzioie degli ami- 

 noacidi dopo la circolazione. Di questi aminoacidi, una parte, la maggiore, 

 si ritrova depositata immutata nel tessuto; della rimanente, una parte viene 

 bruciata (come dimostra l'aumento dell'NH 3 ), e un'altra deve venir uti- 

 lizzata a formare corpi non titolabili col formolo. 



Sul significato e sulle deduzioni che da questi risultati si possono 

 trarre, esporrò nella Nota che segue, allo scopo di poter fare gli opportuni 

 raffronti coi risultati ottenuti usando, quale liquido circolante, la soluzione di 

 Ringer, in luogo del sangue. 



Chimica. — Nuove ricerche intorno all'azione dei nitroso- 

 derivati sui composti non saturi C). Nota del dott. Luigi Ales- 

 sandri, presentata dal Socio A. Angeli. 



Lo studio intorno all'azione del nitrosobenzolo sui composti non saturi 

 fu iniziato nel 1910 da A. Angeli, L. Alessandri e R. Pegna ( 2 ) ; e per i 

 composti aromatici a catena laterale allilica, più precisamente per il safrolo, 

 venne allora dimostrato come il prodotto cristallino, principale, della rea- 

 zione, possiede la struttura seguente : 



(OH 2 2 ) . C e Hp . CH=CH . CH=N . C 6 H 5 



II 







cioè di etere N-fenilico della ossima 



(CH 2 2 ) . C 6 H 3 . CH=CH . CH=NOH 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica farmaceutica del R. Istituto di 

 ttudi superiori di Firenze. 



(*) Questi Rendiconti, voi. XIX, 1° sem., pag. 650. 



