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Il liquido, pure giallo-rosso, separato per decantazione e diluito con 

 eccesso di ligroina, dette dei fiocchetti amorti di color giallo-ocra : la parte 

 indisciolta, ripresa pure con ligroina, si trasformò in una massa friabile, che 

 dette una polvere amorfa, di colore e di aspetto molto somigliante alla 

 precedente. 



Ambedue le porzioni di prodotto si sciolgono abbastanza bene in cloro- 

 formio, un po' meno in benzolo, pochissimo in solfuro di carbonio, ligroina 

 ed etere solforico; sono insolubili in acqua; riscaldate in tubetto per p. f., 

 si rammolliscono fra 135° e 140°, decomponendosi poi con vivace sviluppo 

 gassoso. 



Due piccoli campioni delle due porzioni, lavati ripetutamente con sol- 

 furo di carbonio ed ogni volta lasciati a lungo con esso, allo scopo di eli- 

 minare il caucciù inalterato vennero infine disciolti in cloroformio, ripreci- 

 pitati con ligroina dalla soluzione filtrata, e ben seccati. All'analisi ambedue 

 dettero numeri concordanti fra loro: e cioè C °/o 71,49 e 71,38, H % 6,46 

 e 6,44, ed N°/ 7,34 e 7.36; dimostrando che nella reazione aveva avuto 

 origine un unico prodotto. 



Il calcolo in base a questi numeri condurrebbe ad una formula 

 C 5 8H 61 N 5 09, nella quale il numero di atomi di ossigeno è superiore a 

 quello degli atomi di azoto: questa percentuale di ossigeno (15 % circa) crebbe 

 fino al 19 % circa, bollendo a più riprese con etere solforico un poco del 

 prodotto, già lavato col solfuro di carbonio ('). 



Il prodotto greggio, precipitato successivamente due volte con ligroina 

 dalla soluzione cloroformica all'analisi fornì numeri alquanto diversi dai 

 soprascritti, e più vicini a quelli calcolati per la condensazione di una mo- 

 lecola di gomma elastica con due molecole di nitrosobenzolo. 



Anche questo prodotto dall'azione del nitrosobenzolo sulla gomma ela- 

 stica con permanganato potassico svolge nitrosobenzolo e odore di isonitrile. 

 ma non sembra molto sensibile all'azione della luce. 



Per quanto questi primi resultati non appaiano fino da ora abbastanza si- 

 gnificativi, ci riserbiamo di studiare sia i diversi prodotti che si ottengono 

 variando le proporzioni dei composti reagenti, sia l'azione del nitrosobenzolo 

 sulle diverse qualità di gomma elastica e sulla guttaperca, e di accertare 

 se la reazione sia applicabile per la demolizione delle molecole della gomma 

 elastica e la determinazione della sua struttura, nonché per l'esame quali- 

 tativo e quantitativo in genere di questi interessanti prodotti naturali. 



Pubblicherò prossimamente nella Gazzetta chimica italiana la descri- 

 zione particolareggiata delle esperienze, che si riferiscono alla presente Nota, 



(M Provai ciò, allo scopo di sciogliere i prodotti, che con nitrosobenzolo avessero 

 formato le resine eventualmente presenti (cfr., in proposito, Harries, Sopra il presente 

 stato della chimica della gomma elastica. Gummi Zeitung, XXIV, 1910). 



