Analisi : 







Trovato 



H 2 



4,46 



C 



3,33 



H 



1,89 



Au 



53,04 



— 91 — 



purificato dall'acqua, fondeva a 194° ed aveva la composizione del cloro- 

 aurato di nicotina. 

 Analisi: 



Trovato Calcolato per C 10 H, 4 N 2 .2HAu Cl 4 



Au 47,15 46,79 



Dalle acque madri non si potè avere un prodotto unico ; vennero perciò 

 liberate dall'oro, ed i cloridrati ottenuti vennero trasformati in cloroplatinati : 

 così si tolsero piccole quantità di ammoniaca allo stato di cloroplatinato am- 

 monico. Convenne ritornare ai cloroaurati: e però il liquido, liberato dal platino, 

 venne trattato nuovamente col cloruro d'oro. Si ebbero dei cristalli gialli, 

 aghiformi, che furono riconosciuti per il cloroaurato di metilammina. 



Calcolato per CH 3 NH 2 . H Au CU + H a O 

 4,63 



Calcolato per CH 3 NH S . H Au CU 

 2,92 

 1,46 



53,07 53,15 



La parte del prodotto primitivo, che rimane indietro nella distillazione 

 con carbonato baritico, fu liberata a caldo dall'eccesso di quest'ultimo 

 portata a secco per distillazione nel vuoto. Il residuo aveva l'aspetto di una 

 massa bruna e resinosa. Essa venne ripresa con alcool assoluto; e per questo 

 trattamento rimase indietro una polvere giallastra, costituita da sali baritici, 

 i quali si poterono separare, inoltre, aggiungendo molto etere alla soluzione 

 alcoolica concentrata. Liberata cos'i dai sali barici per ripetuti trattamenti 

 con etere, la soluzione alcoolico-eterea lasciò per svaporamento uno sciroppo 

 bruno, che costituiva la maggiore parte del prodotto, circa 30 gr. La sua 

 purificazione presentava peraltro le maggiori difficoltà; dopo vari tentativi, 

 ci risolvemmo di separare allo stato di picrato la base in esso contenuta. 

 Lo sciroppo, in proporzioni di 10 gr. per volta, sciolto in acqua (1 l / 2 litro), 

 venne trattato con una soluzione satura acquosa d'acido picrico (1 l / 2 litro). 

 Si forma un precipitato resinoso, brnnastro, che resta aderente alle pareti 

 del vaso, mentre dal liquido, di apparenza lattiginosa, si può far separare, 

 sbattendolo in un agitatore meccanico, un secondo precipitato giallo, di aspetto 

 assai migliore. Quest'ultimo, purificato ripetutamente dall'alcool, si presentò 

 in prismetti o in mammelloni, che fondevano a 168°. La sua composizione 

 corrisponderebbe al picrato d'una base dalla forinola 



CiqHh^O . 



Analisi: 



Trovato Calcolato per C22H20O15N8 



C 41,45 41,51 



H 3,31 3,14 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 1° Sem. 12 



