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Questo prodotto ha la composizione della ossinicotina ottenuta da Pinner 

 e Wolffenstein (*) per ossidazione della nicotina con acqua ossigenata. Il 

 punto di fusione del picrato, che questi autori indicano a 154-158°, è, per 

 altro, alquanto inferiore a quello da noi trovato. Volendo accertare la natura 

 del composto da noi avuto, bisognerebbe riprenderne lo studio. 



Il sale baiitico, insolubile nell'alcool e nell'etere, sopra menzionato, 

 venne anzitutto purificato in soluzione acquosa con nero animale ed indi 

 trattato con la quantità voluta di acido solforico. Svaporando il liquido, se- 

 parato dal solfato baritico, si ebbe uno sciroppo brunastro da cui si depo- 

 sitarono dei cristalli che furono purificati dall'acqua. La sostanza così otte- 

 nuta si presentava in aghetti raggruppati, fusibili a 234°; e fu riconosciuta 

 per V acido nicotinico. La sua quantità era, peraltro, assai esigua (1 gr. da 

 36 di nicotina); ad essa corrisponde la piccola quantità di metilammina 

 summenzionata. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 6 H s 0»N 



C 58,72 58,53 



H 4,06 4,06 



L'autossidazione della nicotina alla luce dà, assieme con molta resina, 

 come prodotto principale la suddetta ossinicotina ; e, per ulteriore autossida- 

 zione di questa, l'acido nicotinico e la metilammina. Il processo si potrebbe 

 rappresentare con il seguente schema, che per altro è incerto in quanto 

 riguarda la costituzione dell'ossinicotina. I prodotti di ossidazione dell'acido 

 pirrolidinico della nicotina potrebbero essere stati anidride carbonica ed acido 

 formico. 



C 10 H H N 2 C l0 H 14 ON 2 — > (C 5 H 4 N)COOH + NH 2 . CH 3 



nicotina ossinicotina ac. nicotinico metilammina 



Come si vede, la nicotina viene ossidata alla luce, in parte, assai profon- 

 damente. 



Piperidina. Vennero esposti alla luce, dal maggio al novembre, comples- 

 sivamente 40 gr. di questa base sciolti in 400 ce. d'acqua. Risultò un liquido 

 ancora alcalino, giallo-brunastro ; l'ossigeno nei matracci era quasi scomparso. 



L'elaborazione venne fatta in modo analogo alla precedente esperienza. 

 Il prodotto venne anzi tutto distillato in corrente di vapore per eliminare 

 la base libera. Si ebbero 24 gr. di cloridrati, che furono cristallizzati dal- 

 l'alcool. Il punto di fusione 240° (Ladenburg trovò 237°) trovato, è quello 

 del cloridrato di piperidina. Con la parte rimasta disciolta si preparò il cloro- 

 aurato, ma anche questo dimostrò trattarsi della stessa base; fondeva a 216°. 



(*) Berichte, voi. 24, pag. 64; ibid,, voi. 25, pag. 1428; ibid., voi. 28, pag. 460; 

 ibid., voi. 34, pag. 2412; Beilstein, voi. IV, pag. 858. 



