I sali baritici sopra menzionati contenevano una parte facilmente so- . 

 lubile nell'acqua calda, ed una assai poco solubile. Dalla prima si ebbero, 

 dopo avere eliminato il bario con acido solforico e successiva distillazione, 

 notevoli quantità di acido formico. Il residuo della distillazione venne 

 unito al liquido che si ebbe dopo avere precipitato il bario della por- 

 zione meno solubile. Questa soluzione dette, per concentrazione, delle croste 

 cristalline, che, purificate dall'acqua, fondevano a 185-186° e furono rico- 

 nosciute per acido sucninico. Ne abbiamo analizzato il sale argentico. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 4 Hi0 4 Ag 3 



Ag 64,85 65,06 



La piperidina si autossida, alla luce, in minore misura della nicotina; 

 ma anche essa, per quanto si altera, va soggetta ad una ossidazione pro- 

 fonda. Si forma, anche in questo caso, come primo prodotto, una base ossi- 

 genata, che non abbiamo potuto identificare; ma non è improbabile si tratti 

 del composto ottenuto, per la prima volta, da R. Wolffenstein, per ossida- 

 zione della piperidina con acqua ossigenata, che è un ossido isomero della 

 aldeide cf-aminovalerianica. Quest'ultima per ossidazione con acido nitrico, dà 

 l'acido succinico ( 1 ), che noi pure abbiamo trovato per i prodotti dell'autossi- 

 dazione. 



Aggiungeremo a questa Nota, quale appendice, i risultati dell'autossi- 

 dazione della 



Pìaacolina. Dai nostri studi sulla scissione di questo interessante che- 

 tone alla luce ( 2 ), appariva assai probabile che esso si scomponesse secondo lo 

 schema 



CH 3 CH 3 



I I 



CH 3 — C— CO— CH 3 — > C=CH 2 -f CH 3 — CHO 



I I 

 CH 3 CH 3 



in butilene ed aldeide acetica, analogamente alla scissione aldeidica dei ciclo- 

 chetoni. Siccome l'autossidazione di questi ultimi corrisponde sempre alla 

 scissione idrolitica, così abbiamo pensato che, studiando l'autossidazione della 

 pinacolina alla luce, si poteva trovare una conferma del processo suddetto. 

 Così avviene di tatto; ed i prodotti ora ottenuti sono: trimetilcarbinolo ed 

 acido acetico, 



CH 3 CH 3 



I I 



CH 3 — C— CO— CH 3 — > CH 3 — C . OH + CH 3 -COOH ; 



I I 



CH 3 CH 3 



(') Beilstein, Supplemento, I voi., pag. 480. 



( 2 J Questi Rendiconti, voi. 19, I, pag. 539 (1910); e Berichte, voi. 43, pag. 1349. 



