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il primo dà, poi, per ulteriore ossidazione, acetone, formaldeide, acido for- 

 mico e carbonico. Per ossidazione della pinacolina con permanganato o con 

 acido cromico si ottiene invece rispettivamente l'acido trimetilpiruvico (') o 

 l'acido trimetilacetico. 



Alla luce vennero esposti 7 palloni, di 3 litri, pieni d'ossigeno, conte- 

 nenti ciascuno 5 gr. di pinacolina e 100 d'acqua, dal giugno al novembre. 

 Aprendo i matracci, si svolse anidride carbonica. Il contenuto dei medesimi 

 venne neutralizzato con carbonato sodico, impiegando 160 ce. della soluzione 

 normale, e distillato. 



Il residuo della distillazione contiene molta aldeide formica, che venne 

 riconosciuta al suo composto con la p-difenildiidrazina, che fonde a 220°; 

 per eliminare l'aldeide, si portò a secco a b. m. in corrente di anidride car- 

 bonica. Il residuo salino non reagisce con la fenilidrazina, ciò che prova 

 l'assenza dell'acido trimetilpiruvico menzionato più sopra. Una parte del 

 sale venne trattata col nitrato d'argento: si ebbe, a caldo, un forte anneri- 

 mento causato dalla presenza di acido formico; e l'ebollizione venne protratta 

 fino a completa ossidazione di quest'ultimo. Dal filtrato si ebbero gli aghi 

 bianchi di acetato argeniico. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C a H 3 2 Ag 



Ag 64,14 64,66 



Il distillato ottenuto più sopra, che aveva spiccato l'odore di acetone e 

 dell'alcool butilico terziario, ridotto per ulteriore rettificazione a 75 e, dette, 

 per salatura con carbonato potassico, 17 gr. di un liquido oleoso. Per sepa- 

 rare V acetone in esso contenuto, lo abbiamo trattato a freddo con 15 gr. di 

 cloridrato di seinicarbazide in una soluzione di 15 gr. d'acetato potassico 

 in 40 d'acqua. Dopo qualche giorno venne raccolto il precipitato (8,4 gr.) 

 del semicarbazone dell'acetone, che, purificato dell'alcool metilico, fondeva 

 a 190-191° ( 2 ). 

 Analisi: 



Trovato Calcolato per C^ONg 



N 36,61 36,54 



Il filtrato dal semicarbazone dell'acetone venne distillato; e dal liquido 

 passato si separò, per salatura con carbonato potassico, l'alcool butilico ter- 

 ziario. Per togliere le ultime traccie di acetone, il trattamento con la semi- 

 carbazide venne ripetuto. Si ebbe così un liquido che, seccato sull'ossido di 

 bario, bolliva a 81-83°. Per l'analisi venne raccolta la porzione bollente 



(') Vedi Gliicksmann, Monatshefte fur Chemie, 1889, pag. 773. 

 (") Questo è il vero punto di fusione del semicarbazone dell'acetone. Thiele e Stange 

 trovarono 187°. (Berichte, voi. 27, pag. 32). 



