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Per quanto concerne invece l'azione delie basi, non è facile darne una 

 interpretazione completa: a una decomposizione elettrolitica del sale, con 

 liberazione della base, che si deporrebbe sul catodo [come ho supposto nel 

 caso dello zinco (') ], in questo caso non può evidentemente pensarsi. In 

 quanto le variazioni della f. e. m. corrispondono a una diminuzione della 

 massa attiva dell' H 2 , esse accennano a una diminuzione nell'attività del 

 nero di platino come trasportatore di idrogeno, e l'effetto perciò sarebbe 

 da ravvicinarsi agli « avvelenamenti » dei metalli colloidali (*), processi, 

 del resto, assai oscuri nel loro meccanismo, ma dove in ogni caso ha una 

 parte assai importante l'assorbimento superficiale. Poiché nell'assorbimento 

 dei sali da parte delle superficie solide spesso la parte basica viene più 

 assorbita della acida (valga ad es. il noto caso dell'Mn 2 ), è concepibile 

 che anche in questo caso sia assorbita soprattutto la base libera. 



Ma questo fenomeno potrà essere pienamente apprezzato solo in cor- 

 relazione cogli studi che ho in corso sull'influenza delle basi sui poten- 

 ziali elettrodici dei metalli ; in questa Nota mi basta di aver reso noto il 

 fatto sperimentale. 



Mi è grato di ringraziare lo studente signor Di Giorgio, della cui ze- 

 lante opera mi sono valso nella esecuzione delle misure sperimentali. 



Chimica. — Sulla costituzione del trifenil-ammino-etil-alcool 

 ottenuto per azione della lucei 3 ). Nota di Lydia Monti, presen- 

 tata dal Socio E. Paterno. 



Nella Nota IX ( 4 ) Sintesi in chimica organica per mezzo della luce 

 il prof. Paterno descrisse un composto della formula C 20 H 19 ON che ottenne 

 per azione della luce sopra una mescolanza di benzofenone e benzilammina. 

 Per analogia con altre simili reazioni, ammise allora che questo composto 

 si fosse formato per condensazione enolica fra il gruppo CO del benzofenone 

 e il gruppo CH 2 della benzilammina, e che avesse la costituzione di trifenil- 

 ammino-etil-alcool : 



C 6 H 5 C 6 H 3 



I I 

 HO— C C — H . 



I I 



C tì H 5 NH 2 



( 1 ) loc. cit. 



( 2 ) Cfr. Leblanc, Die elektron. Kràfte dsr Polarisation, Halle, 1910, (39). 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università ili Roma. 

 (*) Gaz. Ch. It., 44 (1) 247 (1914). 



