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Siccome prima di allora questa sostanza non era stata ottenuta per altra 

 via, non era inutile cercare di dimostrarne la costituzione. Perciò il prof. Pa- 

 terno mi dette un campione di tale sostanza perchè cercassi di trasformarla 

 in qualche corpo noto. La via migliore mi sembrò la eliminazione dell'azoto 

 per mezzo dell'acido nitroso, perchè in tal modo avrebbe dovuto ottenersi 

 il trifenil-glicol di Gardeur (') o qualche suo prodotto di trasformazione che 

 fosse conosciuto. 



Gr. 2 di sostanza si disciolgono in circa 25 ce. di acido acetico : se alla 

 soluzione raffreddata si aggiungono circa 2 gr. di nitrito sodico sciolto in 

 poca acqua, subito si svolgono bollicine gassose. Il miscuglio limpido di color 

 giallo chiaro si fa bollire finché non si vedono più vapori nitrosi ; poi si 

 aggiunge acqua e si lascia raffreddare : si deposita una sostanza bianco-gial- 

 lastra voluminosa che si fa cristallizzare più volte da alcool bollente. 



La sostanza così purificata si presenta allora in aghetti bianchi fusibili 

 a 134-136°. 



La sostanza seccata a 100° fino a peso costante dette all'analisi i seguenti 

 risultati : 



Sostanza gr. 0,2730; C0 2 gr. 0,8775; H 2 gr. 0,1468 

 Donde % Trovato C 87,66 H 5,90 



Insultati analitici conducono dunque alla formula G 20 Hi 6 per la 

 quale si calcola. 



C 88,23 H 5,88 



Questa sostanza in tutte le sue proprietà è identica a quel prodotto di 

 disidratazione del trifenil-glicol ottenuto allo stato impuro da Klingermann ( l ) 

 e studiato poi da Delacre ( 3 ), da Collet ( 4 ) e da Biltz ( 5 ). 



Il prof. Paternò e Forlì-Forti ( 6 ) l'ottennero pure riscaldando con alcool 

 in tubi chiusi a 200° il monoacetato del trifenil-glicol, preparato per azione 

 della luce sopra una mescolanza di benzofonone ed acetato di benzile. 



Ho potuto confermare che la sostanza da me preparata è veramente 

 identica a tale prodotto di disidratazione del trifenil-glicol, facendone, col 

 metodo descritto da Biltz, l'acetil derivato, per riscaldamento con anidride 

 acetica ed acetato sodico. Ho ottenuto così un prodotto, che cristallizzato da 

 acido acetico diluito, fonde a 101-103°, identico a quello descritto da Biltz 



(') Gardenr, Bl. de l'Acad. Belgique (3) 54, 92 (1897). 



( 2 ) Klingermann A., 275, 88 (1893). 



( 3 ) Delacre, Bl. (3) 15, 889 (1896). 

 (') Collet, Bl. (3) 15, 22 (1896). 



( s ) Biltz, B. 26, 1957 (1893) e A. 296, 242 (1897). 



( 6 ) Paternò e Forlì-Forti, Gaz. Ch. It„ 40 (2) 332 (1910). 



