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e identico a quello che il prof. Paterno aveva preparato dal mono-acetato 

 del trifenil-glicol riscaldandolo con cloruro di acetile in presenza di acido 

 acetico. 



La formazione di questo prodotto di disidratazione del trifenil-glicol sta 

 a dimostrare che veramente la benzilammina per azione della luce reagisce 

 col benzofenone in maniera analoga a quella con cui reagiscono l'alcool ben- 

 zilico e l'acetato di benzile. Il gruppo CH 2 della benzilammina reagisce 

 cioè col CO del benzofenone dando luogo ad una condensazione enolica. Sol- 

 tanto ammettendo la formula (I) per il composto che si ottiene dalla ben- 

 zilammina e benzofenone si può spiegare la formazione, da me osservata, del 

 trifenil-glicol (II) e per esso del suo prodotto di disidratazione, sia esso da 

 considerarsi come ossido di trifenil- etilene (III), sia come trifenil-vinil- 

 alcool (IV) (probabilmente, come fece notare il prof. Paterno, si tratta di 

 un caso di tautomeria) 



C 6 H 5 C 6 H 5 6 H 5 C 8 H 5 



Il II 

 HO— C C— H HO C C— H 



C 6 H 5 NH 2 C 6 H 5 OH 



I II 



In successivi trattamenti della sostanza con nitrito sodico, ho provato 

 a variare le condizioni di esperienza, facendo la reazione in presenza di acido 

 acetico più o meno diluito, aggiungendo o no qualche goccia di acido sol- 

 forico e facendo bollire più o meno a lungo. Ho sempre ottenuto la medesima 

 sostanza fusibile a 134-136° ; solo qualche volta ho potuto isolare dei pro- 

 dotti secondari della reazione, ma in quantità così piccola da essere in- 

 sufficiente per l'analisi. 



Così potei separare un prodotto che, cristallizzato da molto alcool bol- 

 lente, si presenta in aghetti bianchi piccolissimi cbe fondono a 217-219"; 

 forse è indentico al mono-acetil-derivato del trifenil-glicol ottenuto dal 

 prof. Paterno, per azione della luce sul miscuglio di benzofenone e acetato 

 di benzile. 



Altre volte ho potuto isolare una sostanza che cristallizza pure dall'al- 

 cool in magnifici aghetti bianchi splendenti che fondono a 232-233°; nel- 

 l'insieme dei suoi caratteri sembra identica all'idrocarburo fusibile a 233° 

 descritto da Biltz. 



