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più importante introdotta dal Tausz e che rende pratico il metodo, è di far 

 agire la soluzione di acetato rnercurico alla temperatura di .100° anziché 



alla temperatura ambiente; così si abbrevia la durata della reazione, che 

 si può ridurre a 3 ore. 



Altri chimici applicarono il processo d'ossidazione coli' acetato rner- 

 curico disciolto alla ricerca dei legami olefinici nelle sostanze grasse, e fra 

 questi A. Leys ( l ) adopera la mia reazione, e siccome discioglie l'ossido di 

 mercurio ed il grasso nell'acido acetico concentrato, non usando l'acetato 

 rnercurico già fatto, ritiene la sua reazione originale e naturalmente trascura 

 di citare il mio lavoro anteriore di sei anni. 



C. Grimaldi e L. Prussia ( 2 ) applicarono la soluzione di acetato rner- 

 curico alla ricerca e determinazione dei derivati del petrolio negli olii di 

 trementina, lavorando un metodo pratico che permette di svelare tale sofisti- 

 cazione. 



La mia reazione serve anche, come ho dimostrato nel 1909 ( 3 ), a sepa- 

 rare i composti naturali delle essenze che contengono i due radicali C ; ìH 5 

 allile e propenile, perchè l'azione dell'acetato rnercurico introdotto in quan- 

 tità stechiometrica nella miscela reagisce prima sul radicale allile, formando 

 il composto aceto-m ercurico fisso e lascia inalterato il composto propeni- 

 lieo volatile col vapore d'acqua (''). 



L'azione della soluzioue acquosa di acetato rnercurico si esplica sui 

 terpeni in due modi differenti. Il pinene viene ossidato a diossipinene ( 5 ); 

 il canfene invece dà un composto aceto-mercurico di un'ossicanfene. 



(') Bl. 1907, 262, 543. 



( a ) Ann. chini, appi., toni. I, 1914, pag. 324. 



( a ) R. A. L , XVIII, serie 5*. 372. B. 42; 1502 [1909]. 



(*) Questa reazione è l'unica praticamente distintiva, conosciuta attualmente fra il 

 radicale allile e propenile ; perciò non so spiegarmi perchè il professor Nasini, nel suo 

 audace discorso fatto al congresso della Società italiana per il progresso delle scienze 

 (Atti 1912, pag. 320), dopo aver rilevato l'importanza del problema, abbia taciuto di essa 

 nella « Rivista sintetica dei progressi della chimica organica durante i 50 anni d'unità 

 nazionale », esaltando invece nella « Rivista sintetica dei progressi della chimica-fisica » il 

 metodo — in origine del Gladstone — basato sul differente indice di rifrazione delle due 

 serie di isomeri, metodo che, come ho avvertito nella mia Memoria (Atti accademici 1905), 

 manca allo scopo quando si conosca soltanto uno dei due termini isomeri. 



( 6 ) Non ho risposto — contrariamente alla mia abitudine — alle osservazioni con- 

 tenute nella Nota di G. G. Henderson e J. W. Agnew (Soc. 95, 289, an. 1909) sulla costitu- 

 zione del diossipinene che si ottiene per ossidazione acetomercurica del pinene, perchè non 

 avevo alcun fatto da obbiettare alle loro conclusioni. Essendo essi riusciti ad isolare nel 

 primo periodo di ossidazione il Sobrerolo (I), che poi nel secondo periodo si cambia nel 

 chetone (II), ed inoltre avendo essi ottenuto coli' idrogenazione mediante il sodio e la 

 soluzione eterea umida del chetone la ritrasformazione in Sobrerolo, mentre tale passaggio 

 non mi era stato possibile coli' idrogeno svolto dall'amalgama di alluminio, le loro con 

 clusioni erano logicamente dedotte. 



